雅培在欧洲推出Xalkori伴侣诊断试剂盒Vysis ALK
2012年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，将扩大其Vysis ALK Apart FISH 探针试剂盒当前的CE-VID产品标签，使得该款检测试剂盒可作为一种伴侣诊断试剂盒在欧盟上市。
辉瑞肺癌药物Xalkori获欧盟委员会有条件批准
2012年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）今天宣布，肺癌药物Xalkori（crizotinib）已获欧盟委员会有条件上市许可（conditional marketing approval），用于既往治疗过的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。 Xalkori已于去年8月获FDA批准在美国上市。
辉瑞Xalkori显著延长ALK阳性NSCLC患者无进展生存期
2012年9月30日电 /生物谷BIOON/ --一项研究数据显示，与标准疗法相比，辉瑞（Pfizer）肺癌药物Xalkori显着延长了ALK基因突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS）。
辉瑞在英国推出肺癌药物Xalkori
2012年12月04日电 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）今日宣布，在英国推出非小细胞肺癌（NSCLC）个性化治疗药物Xalkori（crizotinib）。
辉瑞：Xalkori用于ALK阳性NSCLC 3期临床试验达主要终末点
6月19日，辉瑞公司（Pfizer）宣布，代号为PROFILE 1007的研究达到了主要终末点，实验表明与培美曲塞（pemetrexed）或多西泰索（docetaxel）相比，克唑蒂尼（Xalkori，crizotinib）显着提高了间变型淋巴瘤激酶（ALK）阳性型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）预处理患者的无进展生存期（PFS）。
辉瑞Xalkori获加拿大卫生部批准用于治疗ALK阳性NSCLC
5月31日，辉瑞加拿大公司（Pfizer Canada）宣布，克唑蒂尼（Xalkori，通用名：crizotinib）获加拿大卫生部批准用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因阳性型晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 Xalkori通过靶向抑制酪氨酸激酶受体而发挥作用，用药前须经ALK检测确认为ALK阳性型晚期或转移性NSCLC。
辉瑞新药Xalkori对于癌症儿童药效良好
辉瑞（Pfizer）公司的新药Xalkori此前被批准用于ALK基因突变造成的非小细胞肺癌的治疗。日前Xalkori被用于患有罕见癌症的儿童进行治疗实验，这些患病癌症ALK基因突变，并最终取得了成功。这也证明针对特定基因的靶向癌症药物对于癌症可能具有广泛的适应性。 Xalkori被用于治疗70名患有不同癌症的儿童患者，这些患者都或多或少的受益。对于间变性大淋巴瘤，Xalkori取得了惊人的成果。
辉瑞Xalkori试水儿科肿瘤领域初获成功
来自5月16日美国临床肿瘤学会（ASCO）2012年会发布的摘要，辉瑞公司（Pfizer）的克唑蒂尼（Xalkori）——2011年获批适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因阳性型晚期非小细胞肺癌（NSCL），被用于研究治疗具有类似基因缺陷的儿童罕见癌症患者，并取得显著疗效，表明抗肿瘤靶向药物或能广泛适用于具有相似遗传学特征的癌症。
