上海交大Bio-X秦胜营：我国逐步向个体化用药时代迈进
每位患者的疾病状态、并发症情况、遗传、年龄、性别、身高体重、环境因素等均会影响临床治疗的效果和反应，个性化用药已逐渐成为未来医学发展的重要方向及必然趋势。 电话采访与拜访 第一次联系秦胜营教授是ENCODE问世当天的电话采访，他通俗的解读让人受益匪浅。
药监部门证实极草5X冬虫夏草合规合法
日前，关于极草5X冬虫夏草无证经营的报道，引发了很多人的担心，为对消费者负责并且挖掘更多的真相，记者采访了青海省食品药品监督管理局的相关人士，药监部门证实极草合规合法。 极草工作人员在采访中明确回答，极草系列产品的法律身份为中药饮片，并提供了药品生产许可证、药品GMP证书和生产的根据《青海省冬虫夏草中药饮片炮制规范》，并引用了《药品管理法》的第七、第九和第十条作为依据。
富士医疗发布无线数字X线图像诊断设备CALNEO C 1717 Wireless
富士胶片（中国）投资有限公司医疗产品事业本部（以下简称“富士医疗 (FUJIFILM Medical)”）近期开始在中国地区销售采用17×17英寸(460mm x 460mm)宽幅FPD[*1]的无线类型的盒式数字化X射线图像诊断设备“FUJIFILM DR CALNEO C 1717 Wireless”（以下简称“CALNEO C 1717 Wireless”）。
富士医疗发布新款数字乳腺X线摄影系统“AMULET f”“AMULET s”
富士胶片（中国）投资有限公司医疗产品事业本部（以下简称富士医疗“FUJIFILM Medical”）近期推出了两款新型数字化乳腺X线摄影系统“AMULET f”及“AMULET s”。
富士医疗发布X线数字平板摄影系统CALNEO C Wireless SQ
富士胶片（中国）投资有限公司医疗产品事业本部（以下简称“富士医疗 (FUJIFILM Medical)”）近期发布X线数字平板摄影系统“FUJIFILM DR CALNEO C 1417 Wireless SQ”（以下简称“CALNEO C Wireless SQ”），这款产品的最大特点是可在大幅减少辐射量的同时提供清晰的医学影像...
Sci Transl Med ：脆性X的甲基化标记
对30名罹患脆性X综合症的病人的一项新的研究报告说，在患有脆性X综合征的人群中，某个关键基因上的一个“指纹”可能是病人得益于某一新药的试金石。 脆性X综合症是遗传性智力迟钝的最常见的原因，全世界范围内有五千分之一的儿童受到该病的影响。 脆性X综合症无法治愈，它是由某一单个基因的突变引起的，该基因是Fragile X Mental Retardation-1或FMR1基因。
ACS Chem Biol & JACS：开发出可以逆转脆性X染色体综合征相关疾病的新型分子
2012年9月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自斯克利普斯研究所佛罗里达分校的研究者开发设计出了一种新型化合物，其可以作为一种新型潜在的疗法来治疗和脆性X染色体综合征（fragile X syndrome）相关的某些疾病。脆性X染色体综合征是一种遗传性疾病，可以引发智力发育迟缓、不育、记忆力减退等病症。
Nature：发现介导X染色体失活的新RNA
在雌性哺乳动物中，两条X染色体需要随机失活一条，以确保雌雄个体有同等剂量的X染色体转录产物。以往的研究中，研究者发现非编码RNAXist介导真哺乳亚纲动物X染色体失活，但在后兽亚纲动物中不存在Xist。因此后兽亚纲动物的X染色体失活机制是什么成为困扰科学界已久的谜题。 本文中，研究者利用短尾猊作为研究对象，发现Rsx (RNA-on-the-silent X) 介导X染色体失活。
AJMGPB ：脆性X染色体突变的流行将带来较大的健康风险
近日，刊登在国际著名杂志The American Journal of Medical Genetics上的一篇研究报告中，来自威斯康星大学的研究者报告了一系列的遗传氨基酸的重复，而且这种重复可以通过世代来积累，并且最终引发单一基因的突变引起脆性X染色体的产生。而且研究发现现在这在美国人中发生的频率高于以前。
Nature：揭示脆性X染色体综合征蛋白与引发自闭症的100个基因直接相关
2012年12月17日 讯 /生物谷BIOON/ --医生们都知道，脆性X染色体综合征的病人，其是最常见的遗传性智障病人，这种病人同时也被诊断为自闭症，但是关于这两种病症之间的诊断相关性却无人知晓。近日，来自杜克大学医学中心等处的研究者指出了连接这两种病症之间精确的遗传足迹，相关研究成果刊登于国际杂志Nature上，文章中研究者指出了更为精确的遗传检测方法并且将自闭症相关的障碍进行了谱系分类。