B3GNT5转录和糖基化水平升高促进乳腺癌侵袭性
基底细胞样乳腺癌(BLBC)是乳腺癌中侵袭性最强的亚型，具有侵袭性，且无有效的靶向治疗药物。然而，其攻击性行为背后的机制仍然知之甚少。
Nature子刊: 足细胞CLDN5在限制肾脏WNT信号转导中的作用
足细胞损伤现在被认为是许多形式的蛋白尿性肾脏疾病的症结所在，识别足细胞中新的病理生理途径和分子对于防止肾小球疾病的进展和发现新的治疗途径是至关重要的。在发育过程中，紧密连接(TJ)在早期连接未成熟的足细胞，并随着细胞间隙的扩大和裂隙隔膜(SD)的出现而消失。
Cell子刊：朱永群团队等揭示单抗35B5中和Omicron的作用机制
该项工作表明，35B5对新冠VOCs的全谱强效中和作用以及较高的抗原转移耐受性使其成为临床治疗的良好候选药物。
iScience：嗅觉受体OR5B21促进乳腺癌转移
在一项新的研究中，来自美国麻省总医院（MGH）的研究人员发现一个嗅觉受体基因也可能在乳腺癌向大脑、骨骼和肺部的转移中起作用。他们进一步发现，抑制这个称为OR5B21的基因能显著减少乳腺癌细胞向这些器官的转移，因此可能成为未来阻止其扩散的重要治疗靶标。
【核酸研究】超级增强子驱动的lncRNA-Daw通过激活Wnt/b-catenin途径促进肝癌细胞增殖
长非编码RNA(LncRNAs)在多种肿瘤中的异常表达已有报道。然而，超级增强子介导的潜在机制仍然不清楚。在这里，作者试图定义一种名为lncRNA-Daw的新型lncRNA在肿瘤发生中的作用。
内质网应激通过miR-188-5p/hnRNPA2B1介导的肝细胞癌PKM2上调促进索拉非尼耐药
越来越多的证据表明，内质网(ER)应激促进了肝细胞癌(HCC)对索拉非尼的耐药性。然而，人们对其潜在机制知之甚少。本研究的目的是探讨内质网应激促进肝癌细胞对索拉非尼耐药的机制。
吉利德Yescarta治疗难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)：5年存活率42.6%，其中92%治愈!
Yescarta是第一个报告关键研究5年生存数据的CAR-T细胞疗法。今年6月，Yescarta(阿基仑赛注射液，奕凯达)获批，是第一个在中国上市的CAR-T细胞疗法。
糖蛋白 PTGDS 通过 MYH9 介导的 Wnt β-catenin STAT3 信号调节促进弥漫性大 B
糖蛋白前列腺素D2合成酶(Glycoprotein prostaglandin D2 synthase, PTGDS)是脂钙素超家族成员，在前列腺素代谢和脂质运输中发挥双重作用。
HIF1A-AS2通过调节miR-146b-5p/IL-6/STAT3轴诱导肺腺癌患者对奥希替尼耐药
尽管表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)在肺腺癌(LUAD)患者中显示出疗效，但TKI耐药不可避免地发展，限制了长期结果。
基石药业全球战略合作伙伴EQRx公司近日完成5亿美元B轮融资
1月11日，致力于开发低成本同质药物的美国医药公司、基石药业全球战略合作伙伴EQRx公司宣布完成5亿美元B轮融资。其B轮融资包括所有A轮投资者，生命科学专家，世界一流的共同基金和私募股权基金，主权财富和家族理财机构以及市场领先的支付者和医疗系统的参与，这些参与者覆盖了美国20％的受保人数。EQRx公司是一家致力于以较低的价格开发和提供重要新药的公司，自一年前