打开APP

研究揭示促癌基因NEAT1抑制白血病发生和发展

 中国科学院生物物理研究所研究员卜鹏程课题组与解放军总医院第五医学中心教授胡亮钉团队合作,在Advanced Science上发表了题为Cytoplasmic NEAT1 Suppresses AML Stem Cell Self-Renewal and Leukemogenesis through Inactivation of Wnt Sign

2021-10-15

Science:科学家发现MX1基因突变增加禽流感感染风险

近期,中山大学和德国弗莱堡大学的研究团队发现,人体内MX1(Myxovirus 1)基因突变会严重减弱机体对禽流感病毒H7N9的抑制作用,从而增大禽流感感染风险。相关研究在《Science》发表,题为:Rare variant MX1 alleles increase human susceptibility to zoonotic H7N9 influen

2021-10-10

Nat Commun:揭示Nf1基因调节睡眠-觉醒周期机制

在一项新的研究中,研究人员利用遗传模式生物黑腹果蝇,发现Nf1基因对于睡眠-觉醒周期的调节至关重要。该基因也参与了人类的一种常见遗传病---导致神经系统中肿瘤形成的神经纤维瘤病。

2021-10-06

HIF-1招募NANOG作为低氧乳腺癌干细胞中TERT基因转录的共激活因子

乳腺癌干细胞在肿瘤形成、耐药、复发和转移中发挥着重要作用。NANOG是干细胞自我更新所必需的一种蛋白质,但其实现这一功能的机制尚不清楚。

2021-10-09

盘点罗氏近1个月超60亿美元布局细胞和基因疗法

   随着生命科学领域的研究进步,细胞与基因疗法的研发得到了越来越多的关注与重视。在为患者提供多样治疗选择的同时,该类创新疗法也促使医药行业的融资交易持续升温。据不完全统计,近1个月内,罗氏(Roche)公司以超60亿美元布局细胞和基因疗法。细胞疗法方面,罗氏旗下子公司与Adaptimmune Therapeutics达成总价值

2021-09-09

靶向LGALS1基因抑制脑肿瘤干细胞,有望治疗胶质母细胞瘤

研究人员鉴定出编码碳水化合物结合蛋白galectin1的LGALS1基因是脑肿瘤干细胞和胶质母细胞瘤抵抗治疗的一个关键调节因子。LGALS1的基因缺失改变了脑肿瘤干细胞的基因表达谱,导致一组与胶质母细胞瘤的间质亚型相关的基因下调。

2021-09-01

Science:MX1基因突变增加了人畜共患H7N9的易感性

2021年8月24日 讯 /生物谷BIOON/ --甲型流感病毒(H7N9)是禽流感病毒或禽流感病毒的一个亚型,因病毒在禽鸟类的死亡率低,经基因交换后转移到人类上感染后成为病发期短、重症率与死亡率均相对于SARS略高而引起人们高度重视。

2021-08-24

JCI:单一基因Foxo1的剔除或能促进功能性淋巴管瓣的形成

2021年8月18日 讯 /生物谷BIOON/ --先天性淋巴水肿(congenital lymphedema)患者经历组织肿胀,部分原因可能是因为其机体中调节淋巴管瓣(lymphatic valve)发育的基因发生了突变,淋巴管瓣小叶结构能在振荡剪切应力的作用下生长,并在整个生命周期中维持,而振荡剪切应力能够调节淋巴内皮细胞(LECs)的基因转录。近日,一

2021-08-18

Journal for ImmunoTherapy of Cancer:非小细胞肺癌中肿瘤突变负荷、PD-L1表达和免疫治疗结果的癌基因特异性差异

具有可靶向癌基因改变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者通常从免疫检查点阻断(ICB)中获益有限,这归因于低肿瘤突变负荷(TMB)和/或程序性死亡配体-1(PD-L1)水平。

2021-08-23

PNAS:增加HtrA1基因表达有潜力治疗老年性黄斑变性

2021年7月27日讯/生物谷BIOON/---老年性黄斑变性(AMD)是全世界不可逆转失明的一个主要原因,也是55岁及以上美国人失明的主要原因。在一项新的研究中,来自美国犹他大学的研究人员解释了为什么携带与老年性黄斑变性(AMD)产生密切相关的一组基因变异的人可能会患上这种疾病,并确定了减缓甚至逆转疾病进展的潜在治疗途径。相关研究结果发表在2021年7月2

2021-07-27