2011年FDA批准的35个新药
FierceBiotech最近统计了2011年FDA批准的新药，共35个，其中生物药12个，约占1/3。另外，新批准的35个药中，有2个药：加乐显(Gadavist)和拜瑞妥(Xarelto)已分别在2009年和2010年在中国获批。巧的是，去年11月，FDA发布了2011财年批准的新药，数目一样，也是35个，但涵盖的时间段不同。FDA的财年是从每年的10月至次年的9月。
Arthritis Rheum：吃樱桃能够将痛风发作风险降低35%
2012年9月29日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项新的研究中，研究人员发现，在两天内吃樱桃的痛风患者痛风发作的风险要比不吃这种水果的患者降低35％。这项病例交叉研究的结果于近期刊登在美国大学风湿病学会旗下Arthritis & Rheumatism期刊上。
FDA 2011财年批准的35个新药
在2011财年（2010年10月-2011年9月），FDA共批准了35个新药，在过去的10个财年里，仅次于2009财年（39个新药获批），名列第二。
2012财年FDA批准的35个新药
2012年12月7日讯 /生物谷BIOON/ --2012财年（2011年10月1日-2012年9月30日），FDA共批准了35个新药，和去年持平【FDA 2011财年批准的35个新药】。其中，12个是优先药物，23个是常规药物[列表]。77%的药物是首轮评审即获批，75%的药物在美国得到第一个审核。
Labmedica:2017年组织诊断的全球市场规模将达35亿美元
美国领先的医疗杂志出版商Globetech Publications集团旗下发行的全球医疗界影响力最大的Labmedica杂志报道：2012年全球组织诊断产品的市场规模为24亿美元，估计到2017年将达到35亿美元。欧洲和美国加在一起共
复星投资35亿建张江创新研发基地
复星医药张江创新研发基地开工 预计投资35亿元
上海 2012年11月22日电 /生物谷BIOON/ -- 继10月在香港顺利上市后，复星医药聚焦主营业务的发展战略日渐突出，尤其更加专注于制药方面核心研发创新能力的建设。2012年11月22日，复星医药宣布将在张江建设创新研发基地。复星医药集团董事长陈启宇接受采访时表示，园区项目固定资产总投资预计约35亿人民币，投资建设周期为8年，项目建成后预计实现工业产值100亿元规模。
2020年全球伴随诊断（CD）市场将达35亿美元
联合市场调研(AMR)发布报告，未来7年内，全球伴随诊断（CD）市场将以20%的年度复合增长率（CAGR）增长，并在2020年达到35亿美元。