第二届晖致“无痛V来”疼痛高峰论坛在北京召开，助力中国疼痛全程管理发展
2021年7月24日，为响应“中国疼痛战略”号召、增进多学科疼痛管理交流，晖致医药有限公司在北京召开“无痛V来”2021疼痛高峰论坛。该活动采用线上、线下相结合的方式，邀请国内外多位专家分享疼痛管理领域的前沿知识及先进经验，并围绕诊断评估、规范诊疗、全程管理、合理用药、数字医疗等多个维度展开深入交流。
默沙东Vaxneuvance(V114)获美国FDA批准：用于≥18岁成年人群，预防侵袭性肺炎球菌病!
Vaxneuvance由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成，包括22F和33F血清型。
默沙东V114儿科临床项目2项3期研究获得成功：达到主要免疫原性和安全性终点!
V114由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成，包括22F和33F血清型。
新型双特异性蛋白免疫疗法IMC-I190V进入临床试验：重新定向T细胞，清除HBV感染的细胞!
IMC-I190V旨在使免疫系统识别并消除病毒感染的细胞,基于ImmTAV(针对病毒的免疫动员单克隆T细胞受体)技术开发。
Mol Cancer：抑制V-ATPase可降低去势抵抗前列腺癌中突变雄激素受体活性
近期，Bradleigh Whitton教授及其团队开展了有关V-ATPase和前列腺癌关系的实验，实验结果表明V-ATPase失调通过影响AR功能直接与激素反应性前列腺癌和CRPC有关。特别是，V-ATPase抑制可以减少AR信号传导，而与突变AR的表达无关。
默沙东宣布终止从IAVI和Themis收购的新冠疫苗V590、V591开发
今天默沙东宣布将终止从IAVI和Themis收购的新冠疫苗V590、V591的开发。据说这两个产品在一期临床志愿者产生的抗体滴度低于其它新冠疫苗和康复患者、加上本来就已经落后竞争对手不少，默沙东因此准备叫停疫苗而主攻新冠药物。V590是重组VSV载体疫苗、与已经上市的埃博拉疫苗机制类似，V591则是个减活麻疹病毒载体疫苗。V590可能
俄罗斯Sputnik V疫苗三期有效率为91.6％，防重症或死亡是100%有效
第三期临床试验的中期分析中，“Sputnik V”疫苗表现出很高的有效性、免疫原性和安全性。2月2日，《柳叶刀》发布俄罗斯的Sputnik V疫苗最新数据显示，在一项基于19866名志愿者（其中14,964名志愿者接种疫苗，4902名志愿者接种安慰剂）的随机双盲安慰剂对照临床试验的中期疗效分析中，COVID-19“Sputnik V”疫苗分两次接种，间隔21
默沙东V114获美国FDA优先审查：用于≥18岁成年人群，预防侵袭性肺炎球菌病!
V114由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成，包括22F和33F血清型。
