基于mRNA-LNP的原位细胞疗法！星锐医药入选2023国创中心“揭榜挂帅”重大项目
公司成立两年来，先后获得多家知名基金参与的数亿元融资，目前已有多个项目进入临床前和IND申报阶段，预计2024年开展临床实验。
Carl June点评瑞士军刀T细胞：一个T细胞靶向多个肿瘤靶点
这项首次表明，单个TCR可以识别多个TAA，这一点特别有用，因为能够识别多个TAA具有累加效应，并可能限制肿瘤免疫逃逸。因此，这一发现具有重要的转化意义，可用于开发新的TCR-T细胞疗法。
Nature：γδ T细胞免疫识别及创新佐剂机制研究方面取得进展
研究发现跨膜乳糜蛋白采取这种罕见的“由内而外”的信号传导模式帮助膦抗原激活了γδ T细胞，与传统的T细胞抗原识别模式截然不同，为γδ T细胞治疗带来了新思路，可以通过药物分子替代膦抗原
Cell子刊：新研究表明T细胞有可能在接种过疫苗或之前感染过新冠病毒的人体中产生针对Pirola变体的免疫反应
2023年8 月，科学家们在以色列和丹麦的患者身上检测到了一种新的 “令人担忧的SARS-CoV-2变体”。从那时起，这种称为 BA.2.86 或“Pirola&r
四川大学研究者们揭示了circPSD3可以抑制肝细胞癌的血管侵袭和转移
血管侵袭是肝细胞癌(HCC)肝内和远处转移的主要途径，是一个强烈的负面预后因素。环状rna (circRNAs)在肿瘤发生和转移中起着重要作用。
IJMS：利用人类诱导性多能干细胞揭示婴儿胱氨酸病如何导致肾衰竭，有望开发治愈这种疾病的新疗法
作为一种罕见疾病，婴儿胱氨酸病（infantile cystinosis）会极大地缩短患者的寿命。在一项新的研究中，来自美国布法罗大学的研究人员发现了肾脏一个关键组成部分的生成过程中出现的错误是如何导
Cell子刊：这个新靶点，让CAR-T细胞治疗实体瘤和脑肿瘤更进一步
研究团队表示，我们总是需要找到新靶点来改善癌症治疗，从生物学角度来看，GRP78是一个极具潜力的新靶点，但它又与之前的癌症相关分子不同。
通过mRNA短暂激活Stat5信号，开发没有副作用的CAR-T细胞疗法
据悉，研究团队正在与南卡罗来纳医科大学（MUSC）的红斑狼疮研究团队合作，将这种新型CAR-T细胞疗法推进到红斑狼疮临床试验。
FDA反馈积极：基于mRNA的细胞再生疗法，逆转皮肤衰老和脱发
Turn Biotechnologies 的一款细胞再生疗法（TRN-001）在美国FDA生物制品评价和研究中心的产品监管建议（INTERACT）会议上获得积极反馈，该会议旨在其皮肤细胞再生治疗的进展
Cell子刊：华人学者揭示中性粒细胞抵抗铁死亡并促进乳腺癌转移的新机制
这些发现将中性粒细胞免疫代谢重建与转移中的免疫抑制屏障联系起来，揭示了TIN如何通过依赖于Acod1的免疫代谢开关逃脱铁死亡，并确定Acod1作为消除免疫抑制和改善抗转移免疫治疗的新靶点。