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山东大学张娜/刘永军团队开发纳米编辑巨噬细胞制剂,精准制导、摧毁实体

这项研究凸显了纳米编辑巨噬细胞制剂在促进抗肿瘤免疫反应并提高实体瘤疗效方面的关键作用,有望减少患者治疗成本与时间,提高患者可及性,具有广阔的临床应用前景。

2024-10-06

实体治疗新方法!Sci Transl Med:改良的 C 型利钠肽能够使肿瘤脉管系统正常化,恢复抗肿瘤免疫力

本研究报道了一种改良的CNP衍生物(dCNP),具有优异的药代动力学和药效学特性,能有效改善肿瘤血管功能、减少缺氧、抑制基质生成、增强免疫反应,并提升化疗、放疗和免疫治疗的效果,显示出积极的开发前景。

2024-08-27

JITC:新研究表明靶向EphA3的CAR-T细胞有望治疗胶质母细胞

这项研究目前仍处于早期阶段,预计将进入该疗法的1期临床试验,试验对象涉及EphA3阳性胶质母细胞瘤患者。该临床试验预计将于明年启动。

2024-08-29

Nature子刊:新研究表明生物可降解T细胞增强支架可改善CAR-T细胞的抗肿瘤活性

Mooney团队的这项研究展示了利用工程学模拟多细胞相互作用的能力,这种相互作用是我们的免疫系统抵御癌症的核心能力。这项技术可能将会大大改变许多接受CAR-T细胞治疗但尚未从中获益的癌症患者的生活。

2024-07-08

JITC:靶向EphA3的CAR-T细胞疗法有望治疗胶质

这种治疗胶质瘤的新方法可能会为患者提供一条潜在的生命线。研究表明,在实验室测试和动物模型中,靶向EphA3的CAR-T细胞都能有效地寻找并消灭胶质瘤细胞。

2024-09-27

Nature子刊:研究发现衰老导致T细胞肿瘤免疫失能机制

这一研究揭示了衰老影响机体CD8+ T细胞抗肿瘤免疫反应的作用和分子机理,对衰老个体和PD-1抗体治疗不响应患者的肿瘤免疫防御能力缺陷的机制研究作了补充。

2024-12-20

Science子刊:CAR-T新靶点,敲除CD5,增强T细胞疗法抗肿瘤活性

这项研究证明了CD5是CAR-T细胞的关键负调控因子,并且是过继T细胞免疫疗法的潜在免疫检查点。 

2024-07-26

Nature:科学家有望刺激特殊基因来增强抵御人类多种实体的CAR-T细胞疗法的疗效

本文研究结果揭示了一种新型基因工程策略,通过遗传方式赋予CAR-T细胞有利的代谢特性,具有显著的转化应用潜力,有望显著提升其在治疗人类实体瘤方面的效果。

2024-04-15

Immunity:细胞因子METRNL可通过破坏线粒体功能抑制CD8+T细胞肿瘤活性

这项工作证明细胞因子METRNL是CD8+T细胞代谢的可逆调节因子,可促进肿瘤微环境中TIL功能减退,因此,可通过靶向METRNL-E2F-PPARδ轴来支持CD8+TIL线粒体功能以发挥抗肿瘤活性。

2024-08-27

Cancer Immunol Res:新研究表明靶向PTPRZ1的CAR-T细胞有望治疗胶质母细胞

胶质母细胞瘤的生物学特性使其特别难以治疗。胶质母细胞瘤能够诱导一种限制免疫系统攻击的微环境,从而逃避标准治疗并迅速复发。

2024-10-23