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沈中阳/邓宏魁/王树森团队使用化学重编程多能干细胞,成功治疗1型糖尿病

邓宏魁团队建立了一种高效、优化的分化方案,用于生成CiPSC来源的胰岛样细胞(CiPSC-islets),其转录组特征、组成和胰岛素分泌功能与天然人类胰岛相当。

2024-10-10

Oncotarget:揭示T细胞受体互补决定区特殊序列和renalase-1或许与黑色素瘤患者生存率增加有关

本文研究结果表明,renalase-1(肾酶-1)或许能作为黑色素瘤中T细胞受体识别的一种潜在抗原,同时也被认为能作为开发新型免疫疗法的重要靶点。

2024-08-16

Nature子刊:上海科技大学水雯箐/庄敏团队解析内源GLP-1受体的细胞膜蛋白互作组

该研究不仅为内源GLP-1R的细胞膜蛋白互作组解析提供了一种新型的化学生物学技术,也为深入理解其细胞类型特异的功能调控机制奠定了基础。

2024-09-05

JITC:增效免疫治疗策略+1!科学家首次揭示树突状细胞内源性PTPN22负向调节抗肿瘤免疫的机制

对于免疫原性较高的黑色素瘤小鼠模型(B16.SIY),PD-L1抑制剂在PTPN22野生型小鼠中已能够显著抑制肿瘤生长,因此在PTPN22 cKO小鼠中的额外治疗效果有限,不过生存率有所提高。

2024-11-21

Acta Pharm Sin B:Gal1沉默在肝细胞癌治疗中具有很好的潜力

本研究表明Gal1不仅是HCC的生物标志物;它还能预测HCC患者的生存结果。靶向Gal1在预防和治疗HCC方面是有效的,并且具有转化潜力,作用机制可以有很多。

2024-03-28

Cell子刊:许代超/顾劲扬团队揭示启动细胞程序性死亡的通用机制——棕榈酰化修饰调控RIPK1激酶激活

这一系列的研究表明,棕榈酰化修饰是一种广谱的程序性细胞死亡启动机制。

2024-11-04

NEJM:1期临床试验表明下一代CAR-T细胞疗法有望治疗复发性胶质母细胞

CAR-T细胞疗法已被批准用于治疗血癌,但该疗法在实体瘤方面的应用还很有限。实体瘤含有混合的细胞群,使得一些癌细胞即使在接受CAR-T细胞治疗后仍能继续躲避免疫系统的检测。

2024-03-23

PNAS:细胞内C3通过与FRK 相互作用保护β细胞免受IL-1B驱动的损伤和死亡

我们目前已知,一种名为IL-1B的蛋白会导致炎症和β细胞受损。这项新的研究表明,细胞内的C3能保护β细胞免受IL-1B的损害。

2024-03-26

Nature Medicine:北京大学沈琳团队发布CLDN18.2-CAR-T细胞治疗胃肠道癌症的1期临床最终结果

这项1期临床试验最终结果表明,Satricabtagene autoleucel(satri-cel)在CLDN18.2表达阳性的晚期胃肠道肿瘤中显示出治疗潜力,且安全性可控。

2024-06-06