81%儿科患者皮肤症状清除 礼来银屑病新药达到3期临床终点
日前，礼来（Eli Lilly and Company）公司在第28届欧洲皮肤病与性病学会（EADV）大会上公布，其IL-17A抑制剂Taltz（ixekizumab），在治疗6至18岁中重度斑块型银屑病患者的3期试验中，达到了主要终点和所有关键性次要终点。Taltz是目前首个，也是唯一一个在此患者群体中公布积极结果的IL-17A抑制剂。此次试验的积极结果将支持礼来公司向F
研究揭示WDR81调控成体神经发生的机制
20世纪60年代初，Joseph Altman首次观察到了成体神经发生现象。90年代后，以Fred Gage为首的研究人员揭示，成体神经发生主要参与大脑可塑性以及学习记忆。此外，神经疾病常常伴随着成体神经发生的异常。因此，阐明成体神经发生的异常与神经疾病的因果关系仍是此研究领域的研究热点之一。云南大学杨崇林研究组的前期研究结果表明，WDR81和WDR91通过与Beclin1形成复合物，
3个月响应率81%，12个月生存率76%！NEJM公布CAR-T疗法治疗儿童白血病重磅结果！
2018年2月1日讯 /生物谷BIOON /——一项全球、多中心的CAR-T细胞疗法的关键二期临床实验结果于近日发表在《New England Journal of Medicine》上，也正是该研究促使了美国FDA批准首个基因/细胞疗法。该疗法名为tisagenlecleucel，通过使用基因工程化的患者自身白细胞靶向并杀伤癌细胞。该疗法已于2017年7月被FDA批准用于治疗儿童急性淋巴细胞白血
Nature：从结构上揭示TMEM16A激活机制，有望开发出新型囊性纤维化疗法
2017年12月17日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自瑞士苏黎世大学的研究人员利用低温电镜技术（cryo-EM）解析出氯离子通道TMEM16A的详细结构。这种蛋白是开发有效地治疗囊性纤维化（cystic fibrosis）的一种有希望的靶标。相关研究结果于2017年12月13日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Activation mechanism of the calc
阿斯利康淋巴瘤药物治疗缓解率达81%，获FDA加速批准
2017年11月9日讯 /生物谷BIOON/ --近日，FDA宣布将加速批准阿斯利康（AstraZeneca）治疗已接受过一种优先治疗方案套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma，MCL）患者的药物Calquence（acalabrutinib）。Calquence是一个激酶抑制剂，FDA在早前已授予该药物的优先审评资格、突破性疗法认定和孤儿药资格。套细胞淋巴瘤是一种罕见且生长快速的
阿斯利康淋巴瘤新药今日加速获批 客观缓解率达81%
今日，美国FDA宣布加速批准阿斯利康（AstraZeneca）的Calquence（acalabrutinib），用于治疗罹患套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma）且曾接受过至少一次治疗的成人患者。值得一提的是，该药物曾获得FDA颁发的优先审评资格、突破性疗法认定和孤儿药资格。套细胞淋巴瘤是一种罕见且快速生长的非霍奇金淋巴瘤。根据美国国家癌症研究所（NCI
康美定增81亿：第二大融资规模背后是行业性资金饥渴！
12月10日晚间，康美药业发布定增预案，拟以15.47元/股非公开发行不超过52359.41万股，募集资金总额不超过81亿元，其中50亿用于补充流动资金，31亿用于偿还银行贷款。康美药业此次定增，为A股医药企业定向增发的第二
传罗氏将81亿再次收购Illumina
2012年12月21日讯 /生物谷BIOON/ --在瑞士报纸L'Agefi报道罗氏有可能再次收购Illumina之后，Illumina股票本周四大涨7%，罗氏股票价格略有小跌。 L'Agefi声称，这一消息可靠但是还未得到证实，这份报纸声称两家公司在上周达成以每股66美元的价格收购意向，这使交易价格将达到81亿美元到82亿美元间。