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蛋白Neuropilin-1促进新冠病毒进入和感染人体细胞

2020年10月20日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。众所周知,SARS-CoV-2是通过受体ACE2感染宿主细胞的。在一项新的研究中,来自德国神经退行性疾病研究中心、慕尼黑工业大学、哥廷根大学医学中心和芬兰赫尔辛基大学等研究机构的研究人员发现神经纤毛蛋白1(neur

2020-10-20

Blood:新研究揭示VAV1基因突变导致小鼠患上T细胞肿瘤

2020年10月18日讯/生物谷BIOON/---生命是成长和变化的精致编曲,通过相互制衡来微调复杂的内在和外在的相互作用。白细胞是有机体抵御疾病和入侵的免疫防御系统中不可或缺的一部分;不幸的是,这些机制可能会出错,导致功能失调的细胞数量不受控制地增加,从而形成肿瘤。如今,在一项新的研究中,来自日本筑波大学的研究人员在实验小鼠中揭示了一种名为VAV1的特定基

2020-10-18

Sci Adv:科学家在机体胰腺组织中发现危险的T细胞 或有望揭示1型糖尿病发病新机制!

2020年10月24日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在国际杂志Science Advances上的研究报告中,来自La Jolla免疫研究所等机构的科学家们通过研究成功锁定了机体胰腺中(甚至在健康人群中)的危险T细胞;胰腺中布满了称之为胰岛的细胞簇,对于大多数人而言,胰岛中有一种能舒适生活的β细胞,其能帮助人体制造胰岛素来调节机体血糖水平,但

2020-10-24

研究发现Peli1调控小胶质细胞吞噬功能与阿尔兹海默病理的新机制

 近期,中国科学院上海营养与健康研究所肿瘤与微环境重点实验室研究员肖意传研究组在PLOS Biology上,发表题为Peli1 impairs microglial Aβ phagocytosis through promoting C/EBPβ degradation的研究论文。该研究揭示E3泛素连接酶(即Peli1)通过直接介导C/EBPβ泛素

2020-10-17

NEJM:III期临床试验表明阿特朱单抗可显著延长表达PD-L1的非小细胞肺癌患者的生存期

2020年10月6日讯/生物谷BIOON/---根据一项新的临床试验,对表达PD-L1的非小细胞肺癌(NSCLC)患者而言,阿特朱单抗(atezolizumab)治疗可导致比化疗更长的总生存期。相关研究结果发表在2020年10月1日的NEJM期刊上,论文标题为“Atezolizumab for First-Line Treatment of PD-L1–Se

2020-10-06

镰状细胞病(SCD)新药!CRISPR/Cas9基因编辑疗法CTX001:1次输注,快速持久提高血红蛋白水平!

CTX001将造血干细胞进行改造,使红血球产生高水平的胎儿血红蛋白(HbF)。

2020-09-23

罗氏PD-L1抑制剂在华斩获针对非小细胞肺癌等4项临床批准

 今日,根据CDE官网最新公示,罗氏(Roche)旗下PD-L1抑制剂Tecentriq(atezolizumab,阿替利珠单抗)再次获批4项临床。据悉,本次获批拟开发适应症为:阿替利珠单抗联合tiragolumab,用于含铂方案放化疗后未进展的局部晚期、不可切除的III期非小细胞肺癌患者;阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗,用于不可切除的肝细胞癌患者经导

2020-09-08

Science:我国科学家揭示表达SOSTDC1的滤泡辅助T细胞促进滤泡调节T细胞分化

2020年8月29日讯/生物谷BIOON/---滤泡辅助T细胞(T follicular helper cell, TFH)是CD4+ T细胞,在淋巴器官的生发中心促进B细胞抗体的产生和B细胞记忆反应。这些活动又受到滤泡调节T细胞(T follicular helper cell, TFR)的制约。生发中心反应能增强TFR细胞的产生。然而,驱动TFR细胞形成

2020-08-29

首次开发出免疫躲避的人类胰岛样细胞簇,有望用于治疗1型糖尿病

2020年8月26日讯/生物谷BIOON/---据估计,1型糖尿病影响了160万美国人,每年花费144亿美元。在一项新的研究中,来自美国沙克生物学研究所的研究人员在追求安全有效的1型糖尿病治疗方法方面取得了重大进展。通过使用干细胞技术,他们首次产生了能够躲避免疫系统的人类胰岛素分泌胰腺细胞簇。这些“免疫躲避(immune shielded)”细胞簇移植到体内

2020-08-26

FDA咨询委员会9:1投票支持 创新干细胞疗法有望获批

 Mesoblast公司宣布,美国FDA肿瘤药物咨询委员会(ODAC)以9:1的投票结果,认为现有数据支持Ryoncil(remestemcel-L)在治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)儿科患者中的疗效。该公司的新闻稿指出,约有50%接受同种异体骨髓移植(BMT)的患者会发生急性GVHD。全世界每年有超过3万名患者接受同种异体B

2020-08-17