癌细胞来源的外泌体circUSP7通过调节miR-934/SHP2轴诱导CD8+ T细胞功能障碍和抗pd1耐药
CD8+ T细胞在先天抗肿瘤免疫应答中发挥关键作用。近年来，CD8+ T细胞功能在多种恶性肿瘤中得到证实，包括非小细胞肺癌(NSCLC)。然而，CD8+ T细胞功能障碍在人类NSCLC中的分子生物学机制尚不清楚。
MK2通过b-TrCP泛素连接酶促进Tfcp2l1降解调控小鼠胚胎干细胞自我更新
Tfcp2l1可维持小鼠胚胎干细胞(mESC)自我更新。然而，Tfcp2l1蛋白稳定性是如何调控的尚不清楚。
Redox Biology:二甲双胍减少巨噬细胞hif1 α依赖的促炎信号通路以恢复体外棕色脂肪细胞功能
二甲双胍对肥胖/糖尿病患者的治疗潜力与其对抗胰岛素抵抗的能力有关。然而，它所涉及的信号通路以及是否某些细胞类型与它的有益作用特别相关仍然是未知数。
美国FDA授予口服WEE1抑制剂ZN-c3快速通道资格：抑制DNA损伤反应蛋白摧毁癌细胞!
WEE1是一种DNA损伤反应蛋白，抑制WEE1可对癌细胞产生足够的DNA损伤，导致细胞死亡，从而阻止肿瘤生长并可能导致肿瘤消退。
Nature Biomedical Engineering：科学家利用杀伤肿瘤免疫抑制细胞克服PD-1治疗中的抗性问题
PD-1抗体已被应用于多种肿瘤的临床治疗，但其存在的初始抗性和获得性抗性两个问题极大限制了PD-1的临床应用。近日，美国维克森林大学医学院的研究团队在《Nature Biomedical Engineering》发表了题为“Elimination of acquired resistance to PD-1 blockade via
Nature：发现蛋白DDR1阻止免疫细胞进入并杀死某些类型的乳腺癌
在一项新的研究中，来自美国乔治华盛顿大学和德克萨斯大学休斯顿健康科学中心的研究人员在包括三阴性乳腺癌在内的某些类型的乳腺癌中发现了一种称为DDR1（discoidin domain receptor 1, 盘状结构域受体1）的关键分子，它能阻止免疫细胞进入肿瘤并杀死里面的癌细胞。
Science Advances：科学家发现STAT1调控CD8+ T细胞稳态的机制
近日，韩国首尔国立大学（Seoul National University）研究团队发现信号转导和转录激活因子1（STAT1）可通过IFN-STAT4-mTORC1信号通路调节外周血初始细胞毒性T淋巴细胞（CD8+T）稳态。该研究在《Science Advances》上发表，题为：STAT1 maintains na ve
MTH1抑制剂TH1579诱导急性髓系白血病DNA氧化损伤和有丝分裂阻滞
急性髓系白血病(AML)是一种侵袭性血液恶性肿瘤，表现出高水平的活性氧(ROS)。ROS水平被认为可以驱动白血病发生，因此是治疗AML的一个潜在的新靶点。
Cell Stem Cell：揭示Hif-1a抑制心肌梗死后活性氧诱导的心脏成纤维细胞增殖，从而阻止过度的瘢痕组装形成
在一项新的研究中，来自澳大利亚张任谦心脏研究所等研究机构的研究人员在心脏中发现了一种重要的保护性反应，这种保护性反应可以防止因缺氧而发生的过度瘢痕形成或者说心脏纤维化，从而限制心脏病发作后的损害。这些发现为研究为心脏病发作后心脏细胞的情况提供了一个新的角度。相关研究结果于2021年11月10日在线发表在Cel
ALDH1A1活性在肿瘤起始细胞重塑髓系来源的抑制细胞促进乳腺癌进展
肿瘤起始细胞(TIC)与肿瘤的起始、生长、转移和复发有关。醛脱氢酶1A1 (ALDH1A1)是许多癌症的TIC标记物，包括乳腺癌。