诺华Tafinlar/Mekinist治疗黑色素瘤表现长期生存受益
瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日在美国芝加哥举行的第53届美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2017）上公布了靶向组合疗法Tafinlar（dabrafenib）+Mekinist（trametinib）治疗BRAF V600突变阳性转移性黑色素瘤（MM）的一项II期临床研究BRF113220的数据。此次公布的具有里程碑意义的5年随访分析数据，也代表着对BRAF和MEK抑制剂组合疗法治疗BR
诺华将向FDA提交NSCLC组合疗法Tafinlar-Mekinist上市申请
近日，诺华公布了组合疗法Tafinlar-Mekinist在非小细胞肺癌中的临床试验数据，并表示将要向FDA提交该组合疗法在非小细胞肺癌适应症中的上市申请。
ASCO2016：诺华组合疗法Tafinlar+Mekinist一线治疗BRAF V600E/K阳性晚期黑色素瘤3年生存率44%
该研究证实，Tafinlar+Mekinist组合能为BRAF V600E/K突变阳性晚期黑色素瘤群体提供长期的生存受益。
诺华黑色素瘤组合疗法Tafinlar+Mekinist获英国NICE推荐
诺华黑色素瘤组合疗法Tafinlar+Mekinist近日获得英国NICE批准，用于治疗携带BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。去年9月，该组合疗法获得欧盟审批通过，这次获得NICE支持，标志着该组合疗法在欧洲市场上的进一步扩张。
诺华黑色素瘤组合疗法Tafinlar+Mekinist获欧盟批准
该组合是欧洲治疗BRAF V600黑色素瘤的首个靶向组合疗法，这2款药物是诺华-葛兰素史克价值160亿资产置换交易的一部分。
GSK黑色素瘤新药Tafinlar和Mekinist获FDA批准
2013年5月30日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）29日宣布，2种黑色素瘤新药Tafinlar (dabrafenib) 和Mekinist (trametinib)均获得了FDA的批准。Tafinlar为BRAF抑制剂，作为一种单药口服胶囊，适用于携带BRAF V600E突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。
GSK黑色素瘤新药Tafinlar获欧盟批准
2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）9月2日宣布，黑色素瘤新药Tafinlar（dabrafenib）已获欧盟委员会（EC）批准，作为一种口服靶向药物，用于携带BRAF V600E突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。
疗效显著——GSK提前终止黑色素瘤Mekinist+Tafinlar组合疗法III期COMBI-v试验
因疗效数据显著，葛兰素史克提前终止黑色素瘤组合疗法（Mekinist+Tafinlar）III期COMBI-v试验。完整的数据分析将于近几个月内完成并提交至未来的科学会议。
FDA授予GSK抗癌药Tafinlar突破性疗法认定
FDA授予GSK抗癌药Tafinlar突破性疗法认定，用于BRAF V600E突变阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。这是GSK获得的第4个突破性疗法认定。此前Tafinlar已获FDA和欧盟批准，用于黑色素瘤的治疗。