诺和诺德与JDRF达成1型糖尿病免疫疗法合作开发协议
2012年6月14日，JDRF和诺和诺德达成合作，重点在于探索和开发免疫疗法，用于1型糖尿病（T1D）的预防和治疗。此次合作，将在位于西雅图诺和诺德新开业的T1D研发中心开展，在这里，免疫疗法研究人员将与诺和诺德的研发人员及普林斯顿和丹麦的科学家一同展开合作。 T1D研发中心，旨在联合利用2家公司的专业技术，将早期阶段的发现项目推进到小规模的探索性人类试验。
Advinus与武田制药签署合作研发协议
2012年10月5日 电 /生物谷BIOON/-- 通常来自印度的生物制药公司都不以其新药研发能力闻名，然而由Tata集团支持的Advinus制药公司或许会改变这一现实。 Advinus近期与武田制药签署了3600万美元的协议，进行炎症、中枢神经系统疾病和代谢性疾病的开发。在这一项协议中每个新筛选出来的化合物将使Advinus获得900万美元的里程碑奖金，里程碑奖金总额为4500万美元。
施维雅与NovAliX签署药物发现合作协议
2012年10月10日电 /生物谷BIOON/ --施维雅（Servier）今天宣布，已与NovAliX公司签署了药物发现合作协议。根据协议条款，NovAliX旗下Graffinity公司将负责发现特定的小分子先导候选药物，用于施维雅所选择的一种新颖的探索性靶标。NovAliX将利用化学微阵列及专有的SPR成像技术，来检测所发现的小分子化合物与蛋白的相互作用。
Life Technologies与义翘神州签署战略合作协议
2012年8月30日 北京 电 /生物谷BIOON/ --美国生物技术公司 Life Technologies（纳斯达克股票代码：LIFE）与中国本土高科技生物企业北京义翘神州生物技术有限公司，宣布签署全球销售渠道及产品研发战略合作协议。根据协议，义翘神州将通过 Life Technologies的全球分销渠道销售其重组蛋白、抗体和 ELISA 试剂盒等产品。
杨森制药与Depomed签署协议获Acuform专利应用许可
2012年8月29日 讯 /生物谷BIOON/-- 强生公司旗下杨森制药日前与Depomed签署了一项专利许可协议，获得了其Acuform专利，该专利关于一项药物输送技术。 按照协议，Depomed将给予杨森公司Acuform的非独家特许权和其他权利，因此获得杨森公司1000万美元的预付款，并获得杨森公司NUCYNTA ER（他喷他多缓释片）在美国、加拿大和日本地区的销售提成。
诺和诺德与Pharmacyclics签署凝血因子VIIa抑制剂许可协议
2012年10月10日讯 /生物谷BIOON/ --诺和诺德（Novo Nordisk）与Pharmacyclics公司签署了一项许可协议，获得了将凝血因子VIIa（FVIIa）分子抑制剂用于特定用途的权利。 根据协议条款，诺和诺德将获得PCI-27483的全球性权利，开发用于特定非肿瘤相关用途。诺和诺德将把该抑制剂作为一种辅料用于其生物制药部门一种未命名的产品中。
2012年上半年生物技术Top20许可协议
大多数生物技术行业的分析师们近来一直持续关注着该行业越来越少的资本流入。但是如果你看一下许可交易的话，你就会发现一些导致资本减少的关键原因。 德勤（Deloitte Recap）回顾了今年上半年生物技术行业的许可交易，总金额达到了88亿美元，其中包括64亿美元公开的里程金。这个数字比去年同期下降不少，去年上半年的交易金额为136亿美元，其中宣布的里程金为83亿美元。
欧盟与印度达成药物贸易协议 或影响全球仿制药
奥巴马政府不断向印度政府施压，令其撤销强制许可。印度政府涉嫌强制生产许可，批准本土制药商生产多吉美的仿制药，这违反了国际范围内通行的贸易法则。 新知识产权条款令跨国药企更易向印度政府、制药厂和经销商提出起诉，或影响全球仿制药供应 印度通常被称为“发展中国家的药房”，每年印度生产总额达100亿美元的仿制药中，超过50％出口到世界各国。
智擎生技制药与Nanobiotix签署亚太区NBTXR3独家授权和合作协议
巴黎--(美国商业资讯)--法国Nanobiotix S.A. 公司今天宣布，该公司就NBTXR3的快速开发与智擎生技制药公司(PharmaEngine)达成一项战略伙伴关系，NBTXR3是Nanobiotix公司NanoXray后续产品线中的先导产品。Nanobiotix是一家开发纳米抗癌新药的纳米医药公司，而智擎公司是一家专注于收购肿瘤科药品授权并进行开发的专科制药公司。
Marino与诺华签署CRN技术非排他性许可协议
2012年8月6日讯 /生物谷BIOON/ --Marino Biotech公司宣布，已与诺华（Novartis）签署了一份许可协议，将构象限制性核酸技术（conformationally restricted nucleotide，CRN)）应用于单链及双链寡核苷酸药物的开发。 根据非排他性许可协议，Marina将获得100万美元的预付款。