2024年最畅销药物TOP10预测：K药将取代修美乐登上冠军宝座
全球领先的医药市场研究机构EvaluatePharma近日发布报告《World Preview 2019， Outlook to 2024》指出：2024年全球处方药销售预计将达到1.18万亿美元。在预测期内（2019-2024），该市场预计将以6.9%的复合年增长率（CAGR）快速增长，明显高于2010-2018年期间的2.3%。在预测期内，全球孤儿药市场将翻一番，该市场
这10条建议请收下！
2019年7月4日 讯 /生物谷BIOON/ --无论你多么专注于健康饮食或减肥，做出剧烈的改变往往都很困难；根据美国2015-2020年膳食指南的意见，最好的方法就是每天在我们所吃的食物中做出一些改变，这里有10条建议，为了增加我们在饮食上的努力，我们可以每周尝试一次。图片来源：medicalxpress.com1）从白面包转向摄入全麦面包或面包卷；2）从肉类到海鲜，或每周两次用豆类和蔬菜来代替
中国10万人数据印证哈佛研究：坏胆固醇太低中风风险反升高
“这项新研究强烈提示了极低LDL-C水平是脑出血的一项指标。”当谈到低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），人们通常将其视为“坏”胆固醇。指南也建议降低LDL-C水平以预防心血管风险。然而，今年4月一项由哈佛大学主导的研究表明， LDL-C水平过低与出血性中风风险增加有关。3个月后，另一项在中国人群中进行的大规模研究也得出了类似的结论，结果最新发表在Neurology杂志。这项刚刚发表的成果
生物谷推荐：5月必看的重磅级研究TOP10
转眼间5月份已经接近尾声了，这个月又有哪些亮点研究值得我们深入学习一下呢？小编根据本月新闻的类型、热度和研究领域筛选出了本月的重磅级研究TOP10，供大家学习交流。【1】Oncogene：时隔40年！ 科学家们阐明幽门螺杆菌引发胃癌的新型分子机制doi：10.1038/s41388-019-0702-01982年，研究人员发现了慢性胃炎和幽门螺杆菌的关联，随后科学家们相继开展了对幽门螺杆菌的大量研
数据盘点近10年基因疗法发展趋势
本月初，bluebird bio的基因疗法Zynteglo获得欧盟委员会批准，治疗输血依赖型β地中海贫血。5月中，诺华公司的重磅基因疗法Zolgensma获得美国FDA批准，治疗脊髓性肌肉萎缩症（SMA）患者。多家大型药企也在通过并购或开展研发合作的形式，布局基因疗法领域。种种迹象表明，基因疗法领域在经历20年前的挫折之后不但已经复苏，而且正在进入蓬勃发展的新时代。日前，DealFor
全球TOP50制药企业榜单公布！2家中国药企首次上榜
日前，PharmExec（美国制药经理人杂志）公布了2019年全球制药企业TOP50榜单（榜单详情请见文末）。其排名主要依据各个企业2018年的处方药全球销售收入，因此可以通过数据了解各家公司制药业务的整体实力。与2018年的榜单相比，2019年的TOP10药企中除了辉瑞保住了第1名，GSK保住了第8名之外，排名有比较大的变化。罗氏超过诺华成为亚军；强生从2018年的第6位
10大潜在重磅疗法新鲜出炉 它们会造福哪些患者？
日前，EvaluatePharma发布了对生物医药行业未来发展的预测报告，在报告中，该机构根据其专有算法，公布了最有价值的10大临床后期研发项目。这些研发项目都有在2024年成为重磅新药的潜力。今天，药明康德的内容团队将与读者分享这10大潜在重磅药的相关信息。VX-445+Tezacaftor+Ivacaftor适应症：囊性纤维化（Cystic Fibrosis）公司：Vertex P
艾尔建肉毒素Botox(保妥适)上市30年获批第10个适应症！
2019年06月23日讯 /生物谷BIOON/ --艾尔建（Allergan）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Botox（保妥适，通用名：onabotulinumtoxinA，肉毒杆菌毒素A）治疗患有上肢痉挛的儿科患者（2-17岁），该适应症通过FDA的优先审查程序获批。目前，FDA也正在审查Botox治疗下肢痉挛儿科患者的补充生物制品许可（sBLA），预计将在今年第四季度作出审查决
默沙东5年来首个投资者日：肿瘤学领域遥遥领先，未来10年必将成为肿瘤行业领导者
2019年06月21日讯 /生物谷BIOON/ --本周四上午，在5年来召开的首个投资者日会议上，美国制药巨头默沙东展示了其业务发展势头、强劲预期增长以及对创新研发的持续专注。默沙东表示，该公司在肿瘤领域的发展机会将遥遥领先。在未来5年，3大肿瘤学药物Keytruda、Lynparza、Lenvima有机会获得超过50项适应症的监管批准。在未来10年，该公司将成为肿瘤领域的全球领导者。目前，默沙东
Linzess(利那洛肽)第10个III期研究获得成功，中国市场将下半年上市
2019年06月17日讯 /生物谷BIOON/ --艾尔建与Ironwood制药公司近日宣布，评估新型便秘药物Linzess（linaclotide，利那洛肽）治疗便秘型肠易激综合征（IBS-C）的IIIb期临床研究达到了主要终点和全部次要终点：与安慰剂相比，Linzess显著改善了整体腹部症状（腹胀、疼痛和不适）。值得一提的是，这也是Linzess达到主要终点的第10项III期研究。Linzes