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Proc Natl Acad Sci U S A揭示CD4+ T细胞IL- 6/gp130信号通路驱动肺动脉高压发病机制

本研究结果表明,CD4+ T细胞中的gp130/IL- 6信号在PH的发病机制中起着重要作用,并提示IL- 6阻断联合现有治疗可能对PAH患者有效。

2024-05-10

Cell Metab:新研究表明代谢酶ACC阻止肿瘤微环境中的T细胞利用脂质

这项前沿技术从癌症患者体内提取T细胞,在实验室中对其进行改造以捕杀肿瘤细胞,然后重新输注回细胞以对抗患者所患的癌症。初步数据表明,即使是这些制造出来的 T 细胞也含有过量的脂质储存。

2024-03-27

NEJM Evid:新研究发现美国少数民族淋巴瘤患者在获得CAR-T细胞疗法方面的不平等

这项新的研究评估了少数族裔健康人群中接受大 B 细胞淋巴瘤治疗的患者比例,以及2018年至2022年期间在两个不同癌症中心接受CAR-T细胞治疗的患者比例。

2024-05-02

Cell子刊:激活GCN2,可代谢重编程T细胞,增强其抗肿瘤免疫

使用GCN2激动剂halofuginone(halo)激活氨基酸饥饿反应可以增强T细胞代谢及其抗肿瘤活性。

2024-03-14

上海东方肝胆外科医院团队首次揭示,肝癌细胞表达的质膜蛋白ADCY7能够招募T细胞,改善免疫抑制环境

这项研究首次揭示ADCY7是治疗HCC患者的可行治疗靶点。通过靶向ADCY7来激活T细胞介导的抗肿瘤反应,可能克服当前免疫疗法在HCC中的局限性,为个性化和联合免疫治疗提供新的可能性。

2024-11-09

Cell Discov | 上海交通大学苏冰团队揭示铁死亡与肿瘤免疫:DEPDC5在CD8+T细胞保护中的关键作用

研究揭示了 DEPDC5 在保护 CD8+ T 细胞免受ROS诱导的铁死亡方面的新作用,并揭示了一种通过抑制铁死亡来促进抗肿瘤免疫的策略。

2024-06-05

《自然》双重磅:最新研究证实,前列腺素E2竟是抑制肿瘤内T细胞扩增的促癌大反派!

TMU团队与瑞士学者合作开展的研究,进一步补全了IL-2Rγc表达下调后,TCF1+CD8+T细胞无法被成功激活的证据链。

2024-04-29

Nature:科学家有望刺激特殊基因来增强抵御人类多种实体瘤的CAR-T细胞疗法的疗效

本文研究结果揭示了一种新型基因工程策略,通过遗传方式赋予CAR-T细胞有利的代谢特性,具有显著的转化应用潜力,有望显著提升其在治疗人类实体瘤方面的效果。

2024-04-15

PROTAC介导的HIV-1 Nef降解可有效抑制病毒复制并恢复T细胞表面CD4和MHC-I表达

本研究展示了PROTAC在靶向降解HIV-1 Nef蛋白方面的出色效果。通过靶向降解Nef,PROTAC不仅恢复了T细胞表面MHC-I和CD4的表达,还显著抑制了HIV-1的复制。

2024-07-06

《细胞·代谢》:科学家揭示瘤内T细胞囤油不耗油、变身守油奴的机制!

这项研究填补了实体瘤浸润T细胞无法产生足够能量的知识空白,并首次提出ACC是阻碍T细胞在营养应激条件下持续发挥功能的分子开关。

2024-03-22