Cell子刊：发现治疗后控制者体内产生的广泛中和抗体可促进HIV-1感染长期缓解
一些 HIV-1 携带者在数年内接受了早期抗逆转录病毒药物（ART）治疗，在治疗中断后能够长期控制这种病毒。然而，这种治疗后控制的机制尚未完全阐明。
科学家首次发现，CD8阳性T细胞表面的FcγRIIB会限制PD-1抑制剂疗效
总之，本次研究对癌症免疫治疗的启示有两方面，一方面是应尽量选用对FcγRⅡB亲和力低的抗PD-1单抗，像纳武利尤单抗、帕博利珠单抗等IgG4类单抗对FcγRⅡB的亲和力都较高，疗效就可能受到FcγRⅡ
Nature子刊：肥胖会伤害大脑，GLP-1减肥药让肥胖者大脑恢复聪明状态
论文第一作者 Ruth Hanssen 表示，虽然已有的药物对肥胖患者的大脑活动有积极作用，这令人鼓舞，但令人担忧的是，即使在没有并发症的肥胖年轻人中，他们的大脑也会表现出变化。
1篇Nature和两篇Nature子刊揭示血液因子PF4让年老动物的大脑返老还童之谜
血小板是年轻血液、锻炼和长寿激素klotho 在认知方面带来益处的幕后推手。如今，在三项新的研究中，来自美国加州大学旧金山分校的两个研究团队和来自澳大利亚昆士兰大学的一个研究团队发现，年轻血液输注、长
Flagship押注的tRNA疗法公司，获超1亿美元融资，为遗传病带来全新治疗方式
值得一提的是，2023年5月31日，德国汉堡大学、Arcturus Therapeutics、美国埃默里大学的研究人员合作，在 Nature 期刊发表了题为：Engineered tRNAs supp
Nature Cancer：信达生物发表PD-1/IL-2双抗部分临床前研究结果
信达生物制药集团高级总监何开杰表示：非常高兴这项基础研究的结果能够被学术同仁认可并发表在高水平的学术期刊上，这也很好的体现了信达国清院一直以来坚持科研创新的理念。
首次揭示靶向netrin-1蛋白的药物可减少癌症转移和化疗抵抗性
转移和对化疗的抵抗性是癌症患者治疗失败和死亡的主要原因。上皮-间质转化（epithelial-mesenchymal transition, EMT）是癌细胞脱离邻近细胞并获得浸润特性的过程，在转移灶
哈佛科学家发现，先天免疫重要因子TBK1竟是癌症免疫逃逸的帮凶
这项研究发现，TBK1是一个新的免疫逃逸基因，抑制TBK1可以通过增强肿瘤细胞对于效应细胞因子的敏感性，诱导细胞死亡，从而促进癌症免疫疗法的疗效。
许瑞明/李国红/朱冰合作揭示染色质组装因子CAF-1介导核小体装配的结构基础
染色质遗传需要染色质组装因子-1 (CAF-1)在DNA复制后重新组装核小体。然而，关于CAF-1的组蛋白结合模式和核小体组装过程的直接知识是缺乏的。
研究揭示骨髓微环境中ID1调控急性髓系白血病起始与进展新机制
该研究揭示了骨髓微环境中ID1通过促进ANGPTL7的表达调控白血病的发生发展，揭示了AML细胞通过分泌BMP6促进骨髓微环境中ID1的表达。这条骨髓微环境和AML细胞相互影响的环路或对临床AML治疗