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吉利德向FDA提交乙肝新药TAF上市申请

TAF是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),疗效好,安全性更高,将为乙肝患者提供一种安全性大幅改善的治疗方案,促进乙肝的长期护理。

2016-01-21

吉利德乙肝新药TAF 2个III期临床均获得成功!

丙肝巨头吉利德(Gilead)开发的首个泛基因型丙肝鸡尾酒疗法SOF/VEL近日在美国监管方面传来喜讯,FDA已授予该鸡尾酒治疗全部6种基因型丙肝的优先审查资格,有望使其提前4个月上市,造福美国全部6种基因型丙肝患者。

2016-01-17

吉利德艾滋病复方新药F/TAF在III期临床达主要终点

F/TAF兼具高疗效及改善的安全性,将取代FTC/TDF成为下一代基石,成为吉利德捍卫传染病领导者地位的有力武器。

2015-09-09

$1.25亿优先审评券派上用场,吉利德向FDA提交三合一HIV新药R/F/TAF上市申请

对药企而言,时间就是金钱,为了使产品尽快上市,吉利德也是下了血本了。

2015-07-03

吉利德向FDA提交HIV复方新药F/TAF新药申请

F/TAF具有高疗效和改善的安全性,将为新一代HIV治疗方案提供一个改善的背景配方,将进一步优化HIV患者的临床治疗。

2015-04-08

吉利德HIV治疗新药TAF将有望取代Viread成为新一代利器

在近日的“逆转录与感染”会议上,吉利德宣布该公司的HIV新药TAF已被证明能够安全用于那些患有轻至中度肾损伤的患者,有望取代当前市面上的治疗方法。

2015-03-03

吉利德科学实验性HIV前体药TAF II期研究达主要目标

2012年11月1日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead Sciences)周三宣布,评价替诺福韦alafenamide富马酸(tenofovir alafenamide fumarate,TAF,此前称为GS-7340)的一项II期临床试验达到了研究的主要目标,该药是替诺福韦(tenofovir)的一种实验性新颖前体药物,用于治疗HIV感染。

2012-11-02

吉利德启动III期试验评价含TAF单一片剂HIV药物

2013年1月24日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead Sciences)今日宣布启动了1项III期临床试验(Study104),在HIV初治成人患者中评价含tenofovir alafenamide (TAF)的单一片剂。TAF是一种新颖的替诺福韦(tenofovir)前体药,而替诺福韦是HIV药物Viread(富马酸替诺福韦酯)中的活性成分。

2013-01-25