欧盟批准罗氏RoActemra治疗早期类风湿性关节炎(RA)
罗氏单抗RoActemra获欧盟批准用于早期RA治疗。业界预测,2022年全球RA市场将达158亿美元,鉴于Cimzia和Humira的存在,罗氏在RA市场面临的竞争仍将非常激烈。
罗氏关节炎药物RoActemra SC第2项研究BREVACTA取得积极数据
2012年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)宣布,有关RoActemra(tocilizumab,欧洲以外名为ACTEMRA)的BREVACTA研究达到了主要终点,试验中对皮下注射(subcutaneous,SC)RoActemra治疗类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)进行了研究。
罗氏RoActemra临床新结果:比Humira更具疗效
6月6日,罗氏制药(Roche)宣布,一项单一疗法的临床试验表明,其类风湿性关节炎药物托珠单抗(RoActemra)在减轻关节肿胀及压痛方面比雅培公司(Abbott)的畅销药阿达木单抗(Humira)更具疗效。 Humira是全球最畅销药品之一,年销售额超过80亿美元,但它正面临着其他新现疗法的激烈竞争。
罗氏皮下注射剂型RoActemra获欧盟批准
罗氏皮下注射剂型RoActemra获欧盟批准,用于类风湿性关节炎的治疗,使RoActemra成为首个也是唯一一个可静脉滴注给药(IV)和皮下注射给药(SC)的人源化白细胞介素6受体拮抗剂单克隆抗体。
罗氏药物RoActemra极大地改善关节炎患者症状
(路透社)-与接受竞争对手药物治疗的患者相比,接受罗氏(Roche)关节炎药物RoActemra治疗的患者,表现出极大的症状改善。 瑞士制药巨头罗氏(Roche)公司称,初步结果显示,与接受adalimumab单一疗法治疗的患者相比,接受RoActemra治疗的患者,在接受治疗的24周后,患者在疾病活动方面显示出明显的减少,体征和症状得到了极大的改善。
罗氏宣布关节炎药物RoActemra皮下注射研究取得积极数据
2012年5月3日,罗氏公司今天宣布,SUMMACTA研究达到了其预期主要目标,RoActemra皮下(subcutaneous,SC)配方(162mg/周),达到了与RoActemra静脉注射(intravenous,IV)配方(8mg/kg/4周)相媲美的疗效。在一个相似比例的类风湿性关节炎(RA)患者组中,在24周时所有患者均达到了ACR20反应。
CHMP建议批准罗氏皮下注射剂型RoActemra
CHMP建议批准罗氏皮下注射剂型RoActemra,该药于今年10月获FDA批准,是首个也是唯一一种可静脉滴注给药(IV)和皮下注射给药(SC)的人源化白细胞介素6受体拮抗剂单克隆抗体。