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RNA编辑技术的重大进展!Nat Struct Mol Biol:Cas13b蛋白能够以极高的精度切割RNA,而不损伤DNA

来自墨尔本大学等机构的科学家们通过切除致病性RNA,向设计快速个体化癌症疗法迈出了重要的一步。

2024-07-12

Mol Cell:许代超团队揭示程序性细胞死亡的广启动机制

该研究表明DHHC5介导的RIPK1棕榈酰化是治疗炎症性疾病的潜在靶点。

2024-11-07

Science:细胞结构决定T细胞分化与TCR信号传导

该文章发现细胞结构调控早期 TCR 信号传导,并决定在抗原反应中幼稚 T 细胞的细胞分化。

2024-08-10

研究揭示胆固醇在外泌体递释RNA药物中的作用

研究表明,外泌体膜中胆固醇含量的增加增强了其与靶细胞膜的相互作用,促使外泌体通过膜融合而非内吞途径进入细胞,降低了溶酶体降解的限制。

2024-10-03

Cell:陈玲玲系统总结小RNA和lncRNA的过去、现在和未来

该综述系统性地回顾了小非编码RNA与长非编码RNA的发现历程、作用机制研究进展和生理病理学功能认知,并展望了非编码RNA领域研究的未来方向。

2024-11-28

GSK与Rgenta达成合作,开发靶向RNA小分子疗法

根据协议条款,Rgenta将获得高达4600万美元的现金预付款和行权前里程碑付款,该公司有可能通过选择权行使、研究、开发、监管和商业化里程碑付款,以及分级专利费和潜在股权投资,获得高达近5亿美元收益。

2024-12-11

研究人员完成基因组结构变异检测基准测试

研究成果提供了当前小麦基因组检测结构变异的最优分析流程,并证明了低覆盖度PacBio HiFi三代测序检测结构变异的能力,为大规模群体的结构变异研究提供了理论与技术支持。

2024-09-17

礼来押注新型肥胖药物RNA靶点

HAYA Therapeutics开创了针对慢性疾病的精准RNA引导的调节基因组靶向疗法,该公司正在探索以暗基因组(dark genome)中的长链非编码RNA(lncRNA)作为药物靶点。

2024-09-05

PNAS:RNA拖尾机制驱动淀粉样蛋白形成相变

本研究的工作提供了一个替代框架,以探索细胞如何有效地组装生理淀粉样蛋白的发生,以响应细胞提示,并检查发生在各种模型系统中的固化机制。

2024-06-23

Cell:时毅/章培君团队开发全新广抗病毒平台,阻断病毒突变逃逸

AMETA平台将高亲和力的人免疫球蛋白M(IgM)骨架与双特异性纳米抗体相结合,实现了对复杂病原体表位的多价结合。

2024-11-03