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研究揭示蛋白质翻译调控衰老新机制

该研究揭示了m7G修饰调控衰老进程这一新的生理功能，发现了新的引起衰老相关的蛋白稳态失衡的上游信号途径。上述成果为健康衰老的干预策略提供了新的可能途径。

2024-07-14

在一项新的研究中，来自美国蒙大拿州立大学的研究人员展示了如何利用 CRISPR编辑 RNA（DNA 的化学近亲）。他们揭示了人体细胞中的一种新过程，它具有治疗多种遗传疾病的潜力。相关研究结果于2024

2024-05-10

该研究基于已解析和预测的酵母Kre33结构，构建并纯化了一个C -末端柔性结构域( flexible domain，FD )截短的Kre33。

2024-05-10

生成具有如此高亲和力和特异性的新型蛋白质的能力，从新的疾病治疗到先进的诊断，打开了一个新世界。

2024-01-08

该研究首次建立了稳定过表达环形RNA小鼠模型，能够在多种组织中普遍表达，且生长状况正常，说明了环形RNA的安全性。

2024-04-24

RNA-IN/RNA-OUT基因线路具有高灵敏、可编程、单碱基分辨率的特点；该线路在活细胞内感应RNA动态变化并直接转换为特定基因的转录调控指令，在任意的RNA之间建立强关联。

2024-10-19

2024-11-15

在小鼠卵母细胞和卵巢中，研究人员发现长寿命蛋白在六个月后仍然存在。然而，在10个月时，这些蛋白中的大多数已经周转并降解。

2024-12-01

研究人员设计了一种新的可植入设备可以实时监测体内蛋白的波动水平。

2024-12-30

该研究发现表明，TET2介导的染色质相关RNA的m5C氧化，而非DNA氧化，在TET2缺失引发的转录激活和白血病发生中发挥着主导作用。

2024-10-06