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医克生物公布艾滋病治疗性核酸疫苗一期临床试验取得积极结果

旨在实现无须 ART 控制病毒的免疫疗法取得令人鼓舞成果,迈向功能性治愈艾滋病毒感染的重要一步

2024-11-13

个性化细菌疫苗有望成为癌症免疫疗法

在对小鼠进行测试时,作者发现,这些经过复杂编程的细菌癌症疫苗能招募多种攻击肿瘤细胞的免疫细胞,同时阻止通常会抑制肿瘤定向免疫攻击的反应。

2024-10-25

Cell丨李伟/周琪合作团队开发逆转座子基因工程新技术,实现全RNA介导的基因精准写入

该研究基于自然界存在的R2逆转座系统,结合数据分析和工程化改造方法,成功开发了全RNA介导的、高效精准的基因写入技术,首次在多种人和小鼠细胞系及原代细胞中实现了功能基因的定点整合。

2024-07-15

Nature:新研究发现小RNA结合蛋白La可提高先导编辑效率

在一项新的研究中,美国普林斯顿大学的Jun Yan和Britt Adamson及其同事们描述了一种更高效的先导编辑器(prime editor)。

2024-04-28

Science子刊:破解艾滋病疫苗难题的新希望

第一剂中的少量抗原并不会“浪费”很多抗原,反而会让一些B细胞和抗体产生。如果一周后再接种一次更大剂量的疫苗,这些抗体就会在抗原被分解前与抗原结合,并护送它进入淋巴结。

2024-09-29

调节超声响应性脂质纳米疫苗的流动性和蛋白冠以控制T细胞免疫

该研究报道了一种利用超声波响应性的脂质纳米疫苗LNVS控制T细胞的扩增和在肿瘤组织的募集的方法。

2024-09-24

类器官助力超级流感疫苗!Science:打破免疫偏见,全面抵御季节性和大流行病毒

这项研究不仅揭示了如何优化流感疫苗以提供更广泛的保护,还为未来面对新出现的病毒威胁做好了准备。

2024-12-30

Nat Struct Mol Biol | 张金伟团队揭示长非编码RNA MALAT1成熟和mascRNA生成的结构机制

利用MALAT1 作为范例,此项工作首次揭示了长非编码RNA的部分精细复杂三维结构,以及这类模块化的RNA如何通过部分模仿其他的RNA结构实现招募或者排斥不同RNA结合蛋白的原则和机制。

2024-07-08

陈玲玲团队利用AAV递送环形RNA适配体,治疗阿尔茨海默病

该研究提出了腺相关病毒(AAV)递送ds-cRNA作为一种阿尔茨海默病的新兴治疗策略,通过靶向过度激活的PKR,抑制神经炎症和疾病进展进展。

2024-05-14

罗氏与Ascidian达成RNA外显子编辑疗法合作协议,开发神经系统疾病药物

Ascidian的RNA外显子编辑平台旨在提高RNA医学的治疗可能性,并治疗当今基因编辑技术无法解决的疾病。该公司设计和开发的RNA外显子编辑疗法,以千碱基规模编辑RNA外显子。

2024-06-20