美国生物医药公司Sirnaomics获得1000万美元B轮融资，用于开发RNA干扰疗法
美国生物医药公司Sirnaomics Inc宣布完成1000万美元B轮融资，由香港风投基金Value Measured Investment Limited领投。这笔资金将用于开发抗纤维化疗法，Sirnaomics主要候选药物STP705预计将于2016年下半年初进入一期
RNA测序助力开发高特异性及高准确性的前列腺癌诊断技术
来自欧洲泌尿外科协会的研究者近日公布了一项最新研究成果，研究者对前列腺癌患者进行非编码的RNA测序或可帮助他们在患者尿液中鉴别出一系列前列腺癌的标志物，将这些RNA标志物同单一检测相结合或许就可以帮助打开一扇简单、精准的前列腺癌无创诊断技术的大门。
AASLD2015：乙型肝炎治疗有望进入RNA干扰时代
【导读】慢性乙型肝炎至今尚未找到彻底治愈的药物，严重威胁着人类的健康。近年来，很多学者正努力寻找抗HBV新策略。通过多年的积累，人们逐渐发现隐藏在宿主细胞内的HBV cccDNA是病毒赖以复制生存的关键。慢性乙型
解读单细胞RNA-seq技术
多年来，跟踪一个单细胞的转录组，超出了我们的能力。但是现在，时代已经变了，新的单细胞RNA-seq方法，可以分析大量的细胞及它们的命运。我们都参加过大型生日派对：在拥挤的房间里，与许多人聊天、吃饭和庆祝。但
Cell Host & Micro：开发出阻碍细菌进行天然遗传转化和毒力获得的RNA干扰技术
通过对小鼠进行实验研究，结果揭示了细菌被迫接受或者拒绝外源DNA分子的分子机理。 2012年9月2日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，国外的微生物学家通过研究揭示了细菌被迫接受或者拒绝外源DNA分子的分子机理，这些外源DNA分子常常会通过遗传转化的方式来掺入细菌的基因组中。研究者表示，了解刺激值可以限制或者操控细菌，从而可能为医学带来一些帮助。
PLoS ONE：开发出一种基于RNA干扰的药物有望治疗套细胞淋巴瘤
2012年10月11日 讯 /生物谷BIOON/ --套细胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma, MCL)是一种严重性的血癌。患有这种疾病的病人的平均存活时间只有五到七年。 以色列特拉维夫大学细胞研究与免疫学系教授Dan Peer解释道，MCL的一个特征就是基因CCND1活性增加，从而导致细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)急剧过度表达。细胞周期蛋白D1是一种控制细胞增殖的蛋白。