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基因疗法新飞跃!Science最新研究:团队研发出高效脑部递送载体,精准穿透血脑屏障,为人类脑病治疗带来变革

在这项新的研究中,在布罗德研究所载体工程高级主任Ben Deverman的领导下,研究者们首次改良了一种AAV,使其能在人源化小鼠体内靶向人类蛋白,进而能穿透至大脑。

2024-06-04

Sci Adv:让癌细胞饿死的特殊药物——DRP-104靶向疗法为肺癌治疗带来革命性突破

本文临床前研究结果提供了令人信服的证据表明,目前在临床试验中使用的药物DRP-104或能提供一种有希望的方法来治疗携带KEAP1突变所引起肺癌的患者。

2024-05-14

超过95%难治性癌症患者获得缓解,百时美施贵宝CAR-T疗法再获FDA批准

024年5月16日,美国FDA宣布,加速批准百时美施贵宝的CAR-T疗法扩展适应症,用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者,他们已经接受过两种及以上前期系统治疗。

2024-05-18

J Control Release:移植细胞中的线粒体激活或能促进人类心力衰竭的再生治疗

本文研究首次评估了线粒体功能化合物的运输或能改善人类源性心肌细胞移植疗法的治疗结局。

2024-02-23

npj Precis Onc:成功揭示胰腺癌细胞的差异或有望帮助开发更有效的癌症免疫疗法

来自休斯顿卫理公会医院等机构的科学家们通过研究发现,胰腺癌细胞或许会因其在胰腺中的位置而存在不同,这或许就揭示了关于肿瘤的新信息,从而有望帮助开发出更好地胰腺癌靶向性疗法。

2024-05-13

Acta Pharm Sin B:激活TFEB可能是预防对乙酰氨基酚诱导的损伤的一种很有前途的方法

本研究表明发现APAP过量会损害小鼠肝脏TFEB和TFEB介导的溶酶体生物生成。小鼠肝脏中TFEB的基因操作表明TFEB对AILI具有保护作用。

2024-03-19

FDA批准BMS的CAR-T细胞疗法一项新适应症

该研究是一项全球性、多中心、开放标签、单臂、II期临床试验,共纳入了130例至少接受过二线治疗的复发或难治性惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者。

2024-05-16

Cell子刊:程涛/王建祥/李昕团队开发提高CAR-巨噬细胞疗法抗癌效果的新方法

该研究研究提供了可行的方法,能够显著提高人多能干细胞来源的CAR-巨噬细胞(hPSC-CAR-M)的生产及其功能,为将其应用于临床治疗奠定了基础。

2024-05-20

JCO:科学家有望开发出治疗人类白血病早期复发的新型联合疗法

这是科学家们有史以来第一次利用先发制人的MRD靶向性手段的前瞻性试验,其会促使一种名为INTERCEPT的新的国家试验的发展,该试验是由澳大利亚白血病和淋巴瘤研究组织进行协调。

2024-04-27

Nature:开发出一种重新设计抗体的计算方法,有望构建出有效抵抗奥密克戎的新疗法

SARS-CoV-2病毒的进化导致了亚变种的出现,而现有的临床抗体疗法对这些亚变种束手无策。

2024-05-30