Enzon药业发布神经母细胞瘤治疗药物PEG-SN38 I期临床结果
6月19日，安龙药业（Enzon Pharmaceuticals）公布PEG-SN38用于治疗幼儿复发/难治性神经母细胞瘤及其他实体瘤的I期临床试验结果。 此试验旨在确定PEG-SN38用于神经母细胞瘤及肉瘤、中枢神经系统肿瘤等实体瘤儿科患者的剂量限制性毒性（DLTs）及最大耐受剂量（MTD）。递增剂量PEG-SN38的给药周期为21天。
加拿大Transition公司2型糖尿病药物TT-401 I期临床试验获积极性结果
6月18日，加拿大生物制药公司Transition Therapeutics宣布，2型糖尿病候选药物TT-401 I期临床单剂量递增试验获积极性结果。 Transition公司表示，TT-401每周给药一次的皮下注射肽类药物，研究表明它能够降低肥胖型2型糖尿病患者的血糖水平。TT-401是胰高血糖素样多肽-1（GLP-1）受体的双重受体激动剂，且为第二代谢靶标。
Azaya公司宣布脂质体多西紫杉醇ATI-1123 I期临床试验结果
6月13日，美国Azaya Therapeutics公司宣布，抗肿瘤药物ATI-1123（脂质体多西紫杉醇）I期临床试验获积极性结果，79%预处理患者受益于ATI-1123。 试验招募了29位多种实体瘤患者，包括子宫颈癌、胃癌、黑素瘤、非小细胞肺癌（NSCLD）、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、甲状腺癌、脐尿管癌及子宫癌。
Theraclone Sciences启动TCN-202治疗人巨细胞病毒感染I期临床试验
6月14日，致力于治疗性抗体研发的Theraclone Sciences公司宣布，启动在健康成年志愿者的I期临床试验，以评价静脉注射药物TCN-202的安全性。 TCN-202是保护性全人单克隆抗体，用于治疗人巨细胞病毒（CMV）感染。
药明康德为中裕新药生产的I艾滋病单抗药物获FDA批准用于新药临床试验
药明康德与中裕新药今日宣布，药明康德无锡生物制药研发生产基地为中裕新药生产的首批艾滋病治疗单克隆抗体药物ibalizumab（TMB-355）的原液及无菌生物制品获得美国FDA批准，用于新药临床试验中对艾滋病患者的持续治疗。
Immunomedics发布治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）结合疗法I期临床结果
6月13日，Immunomedics公司公布依帕珠单抗（epratuzumab）——放射性钇-90（90Y）标记的人源抗CD22单抗，与维妥珠单抗（veltuzumab）——人源抗CD20单抗，联合用于治疗复发性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的初步临床实验结果。 公司表示，90Y-epratuzumab放免疗法与veltuzumab免疫疗法相结合是治疗NHL的新途径。
Sci Transl Med：I型糖尿病令心肌梗塞恶化
I型糖尿病患者会在心肌梗塞之后出现严重的炎症，这使得这些病人发生死亡及其它并发症的风险增高。 一项刊登在杂志Science Translational Medicine上的研究指出，在小鼠中做的新的研究报告说，这一炎症看来是由免疫细胞攻击受损伤的心脏而引起的。这些发现可帮助研究人员准确地找到用于诊断或减轻心脏炎症的新的标靶。
Nat Immun：一种预测I型糖尿病发作的方法
4月5日，国际著名杂志《自然—免疫学》Nature Immunology在线刊登了美国研究人员的最新研究成果“Early window of diabetes determinism in NOD mice, dependent on the complement receptor CRIg, identified by noninvasive imaging，”，文章中...
Nile公司cenderitide治疗慢性心力衰竭I期临床试验取得满意结果
Nile治疗公司公布cenderitide I期临床试验积极结果，这是一种治疗慢性心力衰竭的药物。 I期临床试验的目的是评估皮下cenderitide丸剂和皮下注射cenderitide的药代动力学（PK）、药效动力学（PD）、安全性和耐受性。 这次研究达到了初级终末点，运用Medtronic皮下泵技术使得cenderitide在药代动力学方面获得了令人可喜的结果。
Diabetes：发现与I型糖尿病相关联的基因表达谱
单核细胞，图片来自维基共享资源。 根据2012年3月8日发表在Diabetes期刊上的一篇文章，对最近被确诊为患上I型糖尿病的病人而言，外周血中的基因表达谱(gene expression profile)与他们第一年的血糖控制情况相关联。