Science子刊：利用活化素/GDF融合蛋白有望治疗肺动脉高压
2020年7月23日讯/生物谷BIOON/---肺动脉高压（PAH）是一种隐匿性疾病。它的症状可能开始得很慢，甚至在症状出现之前，广泛的损害已经造成小动脉阻塞，从而导致肺部血压升高。当症状---最明显的是呼吸急促---严重到足以让PAH患者寻求治疗并获得明确的诊断时，基于目前可用的治疗方法，患者在五年内的存活几率略高于50%。美国布莱根妇女医院心血管医学专家
杨森公司新型RSV融合蛋白抑制剂首次在华申报临床
中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站公示显示，强生（Johnson & Johnson）公司在中国提交了JNJ-53718678口服混悬液的临床试验申请，并于7月17日获CDE受理。JNJ-53718678是强生旗下杨森（Janssen）公司开发的一种新型人呼吸道合胞病毒(RSV)融合蛋白抑制剂，具有治疗呼吸道合胞病毒的潜力。全球范围内，JNJ-
Science：新研究揭示融合前后的SARS-CoV-2刺突蛋白呈现出不同的形状
2020年7月22日讯/生物谷BIOON/---SARS-CoV-2表面的棒状刺突蛋白在这次COVID-19大流行中起着至关重要的作用。这种刺突蛋白通过ACE2受体与人体细胞结合，然后急剧改变形状，发生折叠刀类似的弯折，从而将细胞膜与冠状病毒的外膜融合，这就打开了冠状病毒感染的大门。在一项新的研究中，来自美国波士顿儿童医院和哈佛医学院的研究人员首次将融合前和
病毒入侵人类基因组导致融合蛋白产生
近日，顶尖学术期刊Cell发表了一篇题为“Hybrid Gene Origination Creates Human-Virus Chimeric Protein during Infection”的研究报道。显示了病毒在感染人体时会将自己的基因与人类基因进行拼接，并且产生同时携带病毒和人类遗传信息的融合蛋白。既往对于病毒与宿主基因组整合的机制研
强效RET抑制剂！罗氏与Blueprint签订$17亿协议开发pralsetinib，基石药业拥有中国权利！
pralsetinib具有“不限癌种”潜力，礼来Retevmo是第一个被批准的RET抑制剂。
强效RET抑制剂！基石药业伙伴Blueprint在美国提交pralsetinib治疗甲状腺癌上市申请！
在中国，基石药业计划下半年提交pralsetinib治疗RET融合非小细胞肺癌（NSCLC）新药上市申请！
Genome Bio：新型软件能够识别癌细胞基因融合
经过多年的开发，St Jude儿童医院的研究人员首次公开了一个新型软件系统，该软件系统可以更好地检测基因融合情况。该系统称为CICERO，可提供有关癌症的更多信息以及药物治疗的新靶点。 相关结果发表在最近的《Genome Biology》杂志上。
蛋白-抗原融合提高疫苗的免疫原性
2020年6月18日讯 /生物谷BIOON /——在临床研究中测试的肽基抗肿瘤疫苗的配方通常与疗效较弱有关。近日来自麻省理工学院Koch综合癌症研究所的Darrell J. Irvine教授和K. Dane Wittrup教授带领的一组研究人员发现，通过将肽表位融合到载体蛋白上可以调整肽疫苗的反应，优化了小鼠疫苗的免疫原性。图片来源：Nat Biomed Eng
Blueprint公布RET抑制剂pralsetinib最新研究数据
日前，基石药业的合作伙伴Blueprint Medicines公布了其正在开展的评估靶向抗癌药pralsetinib的ARROW临床研究的最新数据，在该研究中，pralsetinib被用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺癌、以及其它实体肿瘤患者。注册研究的初步数据显示，pralsetinib在RET融合阳性NSCLC患者中表现出了强大且持
Am J Psych：中国科学家利用灵长类磁共振成像融合机器学习技术成功解析人类精神疾病的环路机制
2020年6月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志American Journal of Psychiatry上题为“Diagnostic Classification for Human Autism and Obsessive-Compulsive Disorder Based on Machine Learning From