Science：揭示新冠病毒感染人体细胞新机制，为SARS-CoV-2从动物外溢到人类提供了线索
在一项新的研究中，来自罗莎琳-富兰克林研究所和牛津大学等研究机构的研究人员发现2020年初出现的原始SARS-CoV-2毒株能够结合在人体细胞表面上发现的称为唾液酸的糖分子，不过后来出现的SARS-C
Nature：遭受SARS-CoV-2感染的肺部巨噬细胞中的炎小体激活可导致新冠肺炎
阻断这种炎性体途径和抗病毒治疗联合使用可能提供一种治疗COVID-19肺炎和预防COVID -19严重病例的方法。
STING，SARS-CoV-2免疫病理学的关键调控因子
最近，Domizio等人在《自然》杂志上发表的一项研究揭示了严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染后期异常免疫病理的潜在机制。干扰素基因刺激物(STING)在冠状病毒病2019年(新
J Virol：两种特殊分子组合或有望阻断95%以上的SARS-CoV-2感染
来自蒙特利尔临床研究所等机构的科学家们通过研究在深入理解冠状病毒的致病机制上又取得了重大进展，文章中，研究人员识别并证实了两种小型分子或有望阻断SARS-CoV-2感染机体的肺部细胞，相关研究结果或有
合成病毒粒子揭示SARS-CoV-2刺突糖蛋白的自适应性偶联机制
SARS-CoV-2感染是目前主要的全球公共卫生问题，其发病机制尚不完全了解。SARS-CoV-2 spike (S)糖蛋白由一个高度保守的游离脂肪酸结合蛋白(FABP)组成，其功能和进化选择优势仍然未知。此外，由于活病毒异质性和大分子变异，揭示FABP对COVID-19调控机制较为困难。在本研究中，为了阐明FABP的功能及其对COV
淋巴恶性肿瘤患者是否要接种第三针SARS-CoV-2 BNT162b2疫苗？
研究表明，实体癌(SC)或血液恶性肿瘤(HM)患者感染严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV-2)并发生严重冠状病毒病(COVID-19)的风险增加。其中，HM主要包括髓系和淋巴系疾病，疾病的细胞来源及治疗方案使HM患者对感染新冠病毒的反应症状不同。与健康人群相比，免疫缺陷患者如器官移植患者、实体癌患者或HM患者，特别是慢性淋
Cell：新开发的吸入式疫苗可对SARS-CoV-2变体提供广泛保护
在一项新的研究中，来自加拿大麦克马斯特大学的研究人员开发出一种吸入式的COVID-19疫苗，并证实该疫苗能够针对SARS-CoV-2的原始毒株和令人担忧的变体提供广泛、持久的保护。