Prothena治疗罕见病AL型淀粉样变性药物NEOD001临床前期研究取得进展
--Prothena公司最近宣布，公司正在开发的一种用于治疗名为AL型淀粉样变性的罕见病药物NEOD001最近在一项临床I/II期研究中表现出良好的效果。
阿斯利康签署$2.32亿协议获吸入性干扰素SNG-001
阿斯利康与英国Synairgen签署全球独家授权协议，获得一种新的免疫调节药物SNG-001，该药是一种吸入性干扰素（IFN-β），目前正开发用于重症哮喘患者呼吸道病毒感染的治疗。
Science：生物节律研究不可不知的小分子--KL001
7月12日，Science在线报道了一种新颖，有效的研究生物节律的小分子物质KL001. 生物钟失调一直伴随着许多生理障碍，包括代谢性疾病。虽然调节生物钟功能的小分子可能提供对这类疾病的治疗方法，但已被发现的化合物只有少数选择性靶向调节关键生物钟蛋白质。
FDA批准Proacta新药PR610研发申请 用于癌症治疗
2012年8月31日 讯 /生物谷BIOON/-- 位于圣地亚哥的生物技术公司Proacta今天宣布FDA批准了其药物PR610的研发申请。该药物是一种机体缺氧状态下激活的不可逆多激酶抑制剂，用于癌症治疗。 得到这一批准后，Proacta将展开关于PR610的临床实验，计划针对的人群为接受可逆酪氨酸激酶抑制剂但未见明显疗效的非小细胞肺癌患者。 第一项研究将在美国和新西兰开展。
FDA授予赛诺菲抗体药物KB001A快车道地位
2013年4月23日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）疫苗事业部——赛诺菲-巴斯德（Sanofi Pasteur）和KaloBios制药今天宣布，FDA已授予KB001A快车道地位（Fast Track designation），这是一种抗体片段，旨在开发用于机械通气（mechanically-ventilated）患者，保护患者免受铜绿假单胞菌（PA）引发的细菌性肺炎。
Cancer Cell：S1PR1-STAT3激活促进骨髓样细胞的促肿瘤转移作用
近来研究表明，骨髓样细胞可使远处器官易于接受扩散肿瘤细胞的集落形成。然而，其具体机制一直不明。5月14日Cancer Cell报道了Hua Yu研究组的论文"S1PR1-STAT3 Signaling Is Crucial for Myeloid Cell Colonization at Future Metastatic Sites"揭示了其分子机制。