《自然》子刊:携带最强阿尔茨海默相关基因APOE ε4,竟然与视觉工作记忆能力增强有关
阿尔茨海默病(AD)是目前第一大神经系统退行性疾病,随着人口老龄化的加剧,已逐渐成为沉重的社会负担。随着研究的深入,人们发现AD的发病风险与APOE基因有着密不可分的关系。APOE基因有三种等位基因,ε2、ε3、和ε4,其中APOE ε2是AD最强的保护因素,而APOE ε4则是AD最强的致病因素,这种等位基因的存在直接影响了AD中病
PNAS: PD-1和CTLA-4阻断对黑色素瘤反应性CD8T细胞应答的不同影响
针对程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)的免疫检查点抑制剂已经彻底改变了黑色素瘤患者的治疗方法。基于早期对其作用机制的研究,推测PD-1的阻断主要影响肿瘤部位的T细胞反应。
LncRNA THAP7-AS1通过促进CUL4B进入细胞核而发挥致癌作用
长非编码RNA(LncRNAs)在不同的癌症类型中表达失调,因此已成为人类癌症发生和发展的重要调节因子。然而,目前对其在胃癌中的生物学功能及其潜在作用机制仍知之甚少。
Molecular Therapy Nucleic Acids:LRRC4介导形成环状RNA CD44抑制GBM细胞增殖
越来越多的证据表明,环状rna (circRNAs)的失调参与了胶质母细胞瘤的发展。富亮氨酸重复含4 (LRRC4)已被证明在胶质母细胞瘤中抑制肿瘤。
科学家发现,携带最强阿尔茨海默相关基因APOE ε4,竟然与视觉工作记忆能力增强有关
阿尔茨海默病(AD)是目前第一大神经系统退行性疾病,随着人口老龄化的加剧,已逐渐成为沉重的社会负担。随着研究的深入,人们发现AD的发病风险与APOE基因有着密不可分的关系。APOE基因有三种等位基因,ε2、ε3、和ε4,其中APOE ε2是AD最强的保护因素,而APOE ε4则是AD最强的致病因素,这种等位基因的存在直接影响了AD中病
Adv Sci (Weinh) :结直肠癌肝转移的染色质重塑由 HGF-PU.1-DPP4 轴介导
结直肠癌肝脏转移是癌症相关死亡的主要原因。这项研究提出了一种针对转移性癌症中染色质重塑的潜在策略,并有望重新利用药物来治疗转移。
通过序贯疗法靶向诱导型 SALL4 介导的癌症易感性
癌胎蛋白SALL4对癌细胞的存活至关重要。然而,靶向SALL4只适用于一小部分该基因阳性的癌症患者。为了克服这一局限性,作者建议通过对SALL4的部分依赖来诱导癌症脆弱性。在外源表达SALL4后,SALL4阴性的癌细胞开始部分依赖于SALL4。用fda批准的低甲基化剂5-Aza-2-脱氧胞苷(DAC)治疗SALL4阴性细胞可导致SALL4的短暂上调。DAC
;IMMUNOTHER CANCER:易普利姆玛和纳武单抗治疗转移性或不可切除的血管肉瘤的多中心II期试验(SWOG S1609,队列51):罕见肿瘤(DART)中双重抗CTLA-4和抗
血管肉瘤是一种侵袭性癌症,难以治疗且死亡率高,由于是极罕见的肿瘤,在美国每年只有大约400例新病例,转移性疾病患者的治疗选择有限。本文研究者报告了用易普利姆玛和纳武单抗治疗血管肉瘤的结果,作为正在进行的罕见癌症研究的队列。
PLK1抑制剂onvansertib治疗KRAS突变mCRC疗效显著:总缓解率42%!
onvansertib联合标准护理(FOLFIRI/贝伐单抗),疗效大大超过标准护理,并对多种KRAS突变有效。