CD47 下一个PD-1?
近日,迈威生物靶向CD47和PD-L1的双抗6MW3211获批临床,即将开展针对晚期恶性肿瘤的临床试验。6MW3211可同时阻断PD-L1/PD-1和CD47/SIRPα两条免疫抑制信号通路,实现T细胞和巨噬细胞联合抗肿瘤作用。近年来,CD47单抗已成为最炙手可热的靶点之一。2020年3月,吉利德科学斥资49亿美元收购专注于CD47抗
美国FDA批准GSK抗PD-1疗法Jemperli:总缓解率41.6%!
在临床试验中,Jemperli治疗dMMR实体瘤的总缓解率(ORR)为41.6%,95%的应答者缓解持续时间≥6个月。
Journal for ImmunoTherapy of Cancer:非小细胞肺癌中肿瘤突变负荷、PD-L1表达和免疫治疗结果的癌基因特异性差异
具有可靶向癌基因改变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者通常从免疫检查点阻断(ICB)中获益有限,这归因于低肿瘤突变负荷(TMB)和/或程序性死亡配体-1(PD-L1)水平。
IsoPlexis最新文献速递:预测PD-1免疫组合疗法疗效的新型生物标志物
2021年7月,来自德克萨斯大学安德森癌症中心的Adi Diab博士课题组,在《Journal of Clinical Oncology》期刊上发表了题为“Bempegaldesleukin Plus Nivolumab in First-Line Metastatic Melanoma”的文章。
Journal for ImmunoTherapy of Cancer:新型表达增强杂交IgGA Fc PD-L1抑制剂的溶瘤腺病毒可激活多种免疫效应群体
研究者证明了交叉同种型Fc区使ICI能够在各种肿瘤细胞系中引发IgA和IgG同种型的效应机制,随后多种效应机制的激活进一步增强了肿瘤杀伤,并被证明优于PD-L1 IgG1抗体或Atezolizumab(目前已被FDA批准的ICI)。
康方生物PD-1/CTLA-4双抗联合VEGFR-2单抗Ib/II期临床获批
8月4日,康方生物发布公告,称PD-1/CTLA-4双抗(AK104)联合VEGFR-2单抗(AK109)治疗晚期实体瘤患者的开放性、多中心 、Ib/II期临床研究获得国家药监局的批准。近年来,以PD-1为代表的免疫疗法在多种晚期实体肿瘤中均改善了患者的预后,但对于晚期实体瘤患者的生存获益仍有限。研究发现,免疫细胞和肿瘤血管生成之间存
CANCER RES:淋巴PD-L1表达可限制肿瘤特异性CD8+T细胞反应
淋巴结(LN)内的淋巴内皮细胞(LEC)通过MHC-I上的自身抗原呈递和包括PD-L1 (CD274)在内的T细胞抑制分子的组成性表达介导了外周耐受。肿瘤相关的LECs也上调PD-L1,但淋巴PD-L1表达在肿瘤免疫中的具体作用尚不清楚。近来Nikola Cousin教授及其团队开展了有关淋巴表达PD-L1对肿瘤免疫过程影响的研究,揭示了肿瘤细胞免疫的机制。
J Invest Dermatol:程序性细胞死亡配体PD-L1/2或是关键的免疫系统分子
2021年7月31日 讯 /生物谷BIOON/ --PD-1是一种免疫调节受体,其能结合受刺激的抗原呈递细胞所表达的PD-L1或PD-L2分子。T细胞是人类适应性免疫系统的关键组成部分,在应对机体外来入侵者时,多种T细胞亚群主要负责几个功能,包括杀灭感染的细胞,分泌细胞因子来告诉其它免疫细胞应该去哪里以及应该做什么。不同类型的T细胞和免疫细胞通常以细胞表面存
帕金森病(PD)新药!协和麒麟Nourianz遭欧盟CHMP否决:美国耗时11年上市,治疗关闭期(OFF)事件!
在美国,Nourianz也非常波折,经历11年才获得批准,该药提供了一种新的非多巴胺药理学方法来治疗OFF事件。