Journal of Hepatology：复旦附属中山医院团队破解肝癌对PD-1抑制剂耐药之谜
免疫检查点阻断（ICB）治疗，尤其是PD-1/PD-L1抑制剂，给很多肿瘤患者带来了希望[3]。但是临床试验显示，PD-1抑制剂单药并没有给HCC患者带来显着的临床收益（临床试验注册号：KEYNOTE-240、CheckMate-459）。有研究表明，这很大程度上归因于肿瘤对PD-1抑制剂的耐药性[4，5]。所以我们迫切需要了解HCC
Molecular Cancer : LSD1缺失降低胃癌细胞外泌体PD-L1并恢复T细胞应答
组蛋白赖氨酸特异性去甲基酶1(LSD1)在胃癌组织中的表达显著升高，可能与胃癌的增殖和转移有关。已有报道LSD1通过程序性细胞死亡1配体1(PD-L1)在黑色素瘤和乳腺癌中抑制肿瘤免疫。LSD1在GC免疫微环境中的作用尚不清楚。
EB病毒依赖促进PD-L1表达诱导免疫逃逸机制
EB病毒(Epstein-Barr virus， EBV)是最早发现的人类肿瘤病毒，与鼻咽癌(NPC)、胃癌(GC)及多种淋巴瘤的发生发展密切相关。世界上90%以上的成年人都感染此病毒，通过建立EBV与免疫系统之间的平衡变成持久性潜伏感染。EBV感染与肿瘤免疫逃逸密切相关，EBV蛋白产物可通过调控PD-L1的表达促进免疫逃逸。EBV被
PD-L1促进肝星状细胞向肌成纤维细胞的活化
肝内胆管癌(ICC)是第二大最常见的致命的肝脏恶性肿瘤起源于胆道上皮，但有限的治疗选择。ICC的发展和进展是由癌细胞中的遗传因素和非遗传因素决定的，同时也受肝微环境因素的影响。
PD-1/LAG-3双重阻断！美国FDA批准新型双重免疫治疗产品OPDualag：一线治疗黑色素瘤!
OPDualag由新型LAG-3阻断抗体relatlimab与PD-1抑制剂nivolumab组成，是获得监管批准的首个LAG-3阻断抗体组合产品。
基石药业PD-1抗体nofazinlimab（CS1003）联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的国际多中心注册研究成功达成预设患者入组目标
3月18日，港股创新药企基石药业（2616.HK）宣布，其PD-1抗体nofazinlimab (CS1003) 联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）患者的国际多中心III期注册性研究CS1003-305成功达成预设患者入组目标。
《细胞》子刊：乳酸让PD-1抑制剂变身“毒药”
免疫检查点抑制剂（ICB）为临床肿瘤大夫装备了新的武器弹药，以便更有效地狙击肿瘤。PD-1抑制剂里面的佼佼者，也是最早通过临床实验用于治疗的药物。PD-1抑制剂的作用机制是靶向结合效应CD8+ T细胞上面的PD-1（促耗竭分子），以维持效应T细胞的存活及加强其杀伤肿瘤细胞的功能。但是，目前PD-1抑制剂治疗肿瘤的有效率还不足一半，这也
Cancer Discovery：这种水果被发现能增强抗肿瘤效果，通过肠道菌群克服PD-1耐药难题
近日，来自加拿大蒙特利尔大学研究中心的 Bertrand Routy 团队在 Cancer Discovery 期刊发表了题为：A natural polyphenol exerts antitumor activity and circumvents anti-PD-1 resistance through effects on t
Cell子刊：孙联康等发现肝星状细胞表达免疫检查点分子PD-L1
肝内胆管癌是肝脏中第二常见的恶性肿瘤，仅次与肝癌。肝内胆管癌的发生和进展不仅与肿瘤细胞自身的基因突变和基因表达调控有关，还受到肿瘤微环境的调节。肝脏肿瘤微环境成分包括肿瘤相关成纤维细胞、血管内皮细胞、免疫细胞、细胞外基质等组成。在健康肝脏组织中，肝星状细胞（hepatic stellate cell）处于静息状态，胞质内储存大量富含维