打开APP

罗氏PD-L1抑制剂atezolizumab二度斩获FDA授予的优先审评资格

近日,罗氏肿瘤免疫研发管线在美国监管方面传来好消息,其PD-L1抑制剂atezolizumab二度斩获FDA授予的加速审批资格。所不同的是上个月atezolizumab在膀胱癌适应症方面获得加速审批资格

2016-04-12

终于等到你:进口PD-1单抗开始在国内十五家医院做临床试验(附名单)

PD-1单抗,在过去一年是让多少肿瘤研究人员热血沸腾,让多少患者望穿秋水的“肿瘤抗生素”,终于在国内多家医院开始临床试验。动动手指转一下,也许便有一个生命在你不经意间得到救助。

2016-04-07

罗氏的PD-L1单抗获优先审评权,有望今年9月获批上市

罗氏的PD-L1单抗获优先审评权,有望今年9月获批上市。届时,将会成为第一个PD-L1抗体药物。

2016-03-21

罗氏联合强生展开PD-L1抑制剂atezolizumab联合疗法研究

周一,强生宣布旗下的詹森制药单元和罗氏旗下的Genentech达成合作,将共同研发强生的多发性骨髓瘤药物Darzalex和罗氏的PD-L1抑制剂atezolizumab的联合用药。

2016-03-23

FDA授予罗氏PD-L1免疫疗法atezolizumab治疗晚期膀胱癌的优先审查资格

atezolizumab是一种PD-L1免疫疗法,该药的成功对于罗氏而言至关重要。业界预测,atezolizumab的年销售峰值将达到20亿美元。

2016-03-17

阿斯利康PD-L1免疫疗法durvalumab喜获FDA突破性药物资格

当前,PD-1/PD-L1免疫治疗领域的竞争已趋白热化,百时美绝对领先,默沙东紧跟其后,罗氏和阿斯利康则处于十分不乐观的位置。

2016-02-18

盘点:PD-1/PD-L1领域六大事件

PD-1/PD-L1药物是当前备受瞩目的新一类肿瘤疗法,更是免疫治疗中的主力军。全球商业情报机构GBI发布的数据显示,预计到2022年,全球免疫治疗市场规模将从2015年的615亿美元扩大至742亿美元,或将占据肿瘤治疗的半壁

2016-01-25

新年新气象,默克/辉瑞PD-L1免疫疗法avelumab牵手entinostat迈向卵巢癌临床开发新台阶

联合治疗是肿瘤免疫领域的下一个前沿阵地,entinostat是一种表观遗传学药物,目前已成为PD-1/PD-L1领域备受追捧的明星产品。

2016-01-17

罗氏PD-1L新药atezolizumab公布最新膀胱癌II期临床数据

近日,罗氏公布了atezolizumab治疗局部晚期转移型尿路上皮癌患者的临床II期试验最新成果(项目编号IMvigor 210)。

2016-01-17

ESMO Asia 2015:默沙东Keytruda可显著延长PD-L1任意表达水平的肺癌总生存期

Keytruda是一种PD-1免疫疗法,可显著延长PD-L1任意表达水平的经治非小细胞肺癌(NSCLC)患者的总生存期。

2015-12-22