2020年9月19-21日 泰州医博会与您相约在泰州！
第十一届中国（泰州）国际医药博览会将于2020年9月19- 21日在中国医药城会展中心举行，大会主题为：“疫情之下医药健康产业发展趋势”。大会活动主要由开幕式、部省共建泰州医药高新区联席会议第九次会议、展览展示、专题论坛等四部分组成。期间将通过举办专业高峰会、专题高层次论坛、创新技术产品展示、项目对接合作等21场系列活动，搭建医药健康产业国际交流合作平台。今
以科学为本 9家新冠疫苗开发公司首席执行官联名签署公开承诺
今日，阿斯利康（AstraZeneca）、BioNTech、葛兰素史克（GSK）、强生（Johnson & Johnson）、默沙东（MSD）、Moderna、Novavax、辉瑞（Pfizer）和赛诺菲（Sanofi）9家公司的首席执行官共同签署了一项联合承诺，致力在推进首批新冠疫苗的全球监管申请和批准的过程中，维护科学过程的完整性。这
八月这9款新药纳入优先审评 来自再鼎医药、默沙东……
中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站公示信息显示，截止8月31日，八月份共有11项药品上市申请纳入优先审评，涉及9款创新药，来自再鼎医药、默沙东（MSD）、基石药业、荣昌生物等公司。根据纳入优先审评的理由划分，其中5款符合附条件批准，3款为临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的创新药和改良型新药，另有1款为临床急需境外已上市境内未
八月这9款创新药在中国获批，来自拜耳、武田、吉利德科学等
根据中国国家药品监督管理局（NMPA）官网信息以及企业公开新闻稿，截止8月31日，约有十几款创新药在中国获批上市，来自拜耳（Bayer）、武田（Takeda）、萌蒂制药（Mundi Pharma）、杨森制药（Janssen）、吉利德科学（Gilead Sciences）等多家公司。这些创新药中，不仅有首次在华获批上市的新疗
9分钟！32例样本！最新全自动核酸提取纯化仪MGISP-NE32来了！
随着疫情防控的常态化，作为新冠筛查“金标准”的核酸检测，整体检测速度和通量的要求逐步严苛和多元化，在储备大规模核酸检测能力的同时，如何快速满足中小通量样本检测的需求？华大智造现正式推出最新款全自动核酸提取纯化仪MGISP-NE32，采用磁棒法，只需要9分钟，即可完成32例样本的病毒核酸提取，灵活高效。 MGISP-NE32采用磁棒吸附转
FDA咨询委员会9:1投票支持 创新干细胞疗法有望获批
Mesoblast公司宣布，美国FDA肿瘤药物咨询委员会（ODAC）以9：1的投票结果，认为现有数据支持Ryoncil（remestemcel-L）在治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）儿科患者中的疗效。该公司的新闻稿指出，约有50％接受同种异体骨髓移植（BMT）的患者会发生急性GVHD。全世界每年有超过3万名患者接受同种异体B
JAHA：11个国家9万多名参与者研究表明：“臀大腰细”的人群或死亡风险更低！
2020年8月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Journal of the American Heart Association上题为“Combined Influence of Waist and Hip Circumference on Risk of Death in a Large Cohort of European a
avapritinib将于9月在欧盟获批，基石药业已提交中国上市申请!
avapritinib是首个GIST精准疗法，治疗PDGFRA D842V突变GIST总缓解率高达88%。
新型冠状病毒2019-nCoV/COVID-19最新研究进展（第9期）
2020年6月30日讯/生物谷BIOON/---自2019年12月8日以来，中国湖北省武汉市报告了几例病因不明的肺炎。大多数患者在当地的华南海鲜批发市场工作或附近居住。在这种肺炎的早期阶段，严重的急性呼吸道感染症状出现了，一些患者迅速发展为急性呼吸窘迫综合征（acute respiratory distress syndrome, ARDS）、急性呼吸衰竭和
默沙东Gardasil 9(加卫苗,9价）获美国FDA批准，预防口咽癌和其他头颈癌！
Gardasil 9现已被批准用于预防HPV相关的宫颈癌、阴道癌、宫颈癌、外阴癌、肛门癌、口咽癌和其他头颈癌。