百时美Opdivo治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）具有极显著的持续总生存受益
在里程碑意义的2年时间点，Opdivo治疗晚期非鳞状和鳞状肺癌，总生存率几乎是多西他赛的2倍和3倍，进一步肯定了Opdivo在改善肺癌患者长期临床预后方面的巨大潜力。
2016-05-20
NICE拒绝Opdivo，支付政策决定新药产出
今天英国药价监督机构NICE宣布将不支持施贵宝的PD-1抑制剂Opdivo作为晚期非小细胞肺癌的二线药物，因为其价值与价格不匹配。施贵宝提出多个价格方案，包括使用一年后免费，但NICE认为紫杉醇或BI的多激酶抑制剂ninted
2016-05-13
百时美Opdivo获FDA批准治疗经典型霍奇金淋巴瘤，成为全球首个治疗血液肿瘤的PD-1免疫疗法
第8个FDA批文！Opdivo监管开挂，在过去不到2年内治疗4种类型肿瘤共计斩获了FDA 8个批文。
2016-05-20
百时美免疫疗法Opdivo八成销售额来自美国市场
制药巨头百时美施贵宝发布第一季度财报，尤其值得一提的是PD-1抑制剂Opdivo助力整个公司的销售额上涨9%，并且Opdivo在美国的销售额上升了近四分之一。
2016-05-09
FDA授予百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）的突破性药物资格
Opdivo是首个也是唯一一个治疗头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）相对标准护理可显著改善总生存期（OS）的PD-1免疫疗法。
2016-04-28
百时美PD-1抑制剂Opdivo+Yervoy组合疗法黑色素瘤临床试验效果显著
2016年4月26日讯/生物谷BIOON/--百时美PD-1抑制剂Opdivo近日在临床试验方面取得新进展，为这一万众瞩目的明星药物增添了新一抹亮色。百时美公司发布了两组数据，其中一组显示，使用Opdivo治疗晚期黑色素瘤的患者中，
2016-04-26
百时美PD-1免疫疗法Opdivo关键III期临床治疗头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）大获成功
该研究中，Opdivo治疗头颈部鳞状细胞癌，因疗效特别显著而提前终止，为Opdivo的监管铺平了道路。
2016-04-21
百时美PD-1免疫疗法Opdivo获欧盟批准非鳞状非小细胞肺癌
当前，PD-1/PD-L1领域竞争非常激烈，百时美是该领域绝对的王者，其Opdivo在实体瘤领域已斩获多个批文，而且监管方面率先进入血液肿瘤领域。
2016-04-07