BMS Opdivo获批成欧洲首个铂难治SCCHN免疫肿瘤学制剂
肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）PD-1免疫疗法Opdivo（nivolumab）近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会（EC）已批准Opdivo作为一种单药疗法，用于接受含铂化疗期间或化疗后病情进展的头颈部鳞状细胞癌（SCCH
BMS与Apexigen合作研究Opdivo治疗实体瘤
近日，百时美施贵宝（BMS）制药公司宣布，已同专注于癌症免疫疗法药物开发的生物公司Apexigen合作研究Opdivo治疗晚期实体瘤，APX005M是一种靶向共刺激信号分子受体的人源化CD40单克隆抗体药物。BMS及Apexigen
百时美施贵宝Opdivo获FDA加速审评资格，有望成为转移性结直肠癌二线疗法
百时美施贵宝PD-1单抗Opdivo近日在美国监管方面再次有所斩获，获得了FDA授予的加速审评资格，最快有望在今年8月初被FDA批准，作为转移性结直肠癌的2线治疗方案。
Opdivo一项胶质母细胞瘤III期研究失败
百时美施贵宝4月3日宣布，一项评估Opdivo治疗首次复发的多形性胶质母细胞瘤（GBM）疗效和安全性的CheckMate-143 III研究未能到达主要终点，相比贝伐珠单抗单药治疗未能显着延长患者总生存期（OS）。研究的详细结果将
Opdivo一线治疗NSCLC或将重获转机
北京时间2017年4月4日，正在进行的AACR 2017大会上曝出关于肿瘤免疫治疗重量级猛料。去年，BMS公司的抗PD-1药物，Opdivo，在一项名为“CheckMate 026”的非小细胞肺癌（NSCLC）三期临床试验中宣告失败，该公司股价也
百时美Opdivo获欧盟CHMP推荐批准，将成欧洲首个治疗头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）的肿瘤免疫疗法
Opdivo是获得欧盟CHMP推荐批准治疗铂难治头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）的首个免疫肿瘤学制剂。
美国FDA批准百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗晚期尿路上皮癌（mUC）
此次获批的晚期尿路上皮癌（mUC）也标志着Opdivo在过去2年内在美国监管方面获批治疗的第6种肿瘤类型。
百时美与强生合作开发免疫组合疗法Opdivo+Darzalex，治疗多种肿瘤
Opdivo是一种免疫检查点抑制剂，Darzalex则是一种CD38介导性溶细胞性单抗药物，具有广谱杀伤作用，将2者联合用药是一种很有潜力的新治疗策略。
ASH 2016：PD-1抑制剂+靶向疗法（Opdivo+Adcetris）治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL）客观缓解率达90%
靶向抗癌药Adcetris联合免疫激活疗法Opdivo，提供了一种新的治疗策略，2者具有协同作用，有望提高经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的治疗效果。
WCLC 2016：百时美免疫组合疗法Opdivo+Yervoy治疗小细胞肺癌（SCLC）展现激动人心的缓解和生存数据
小细胞肺癌（SCLC）是一种侵袭性难治性肺癌类型，晚期患者的临床治疗选择非常有限，5年生存率低于1%。此次公布的Opdivo+Yervoy组合治疗组预计的2年生存率达30%。