Nature：揭示COVID-19炎症与C5a–C5aR1轴激活有关
2020年8月7日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。它是一种基因组为RNA的有包膜的β冠状病毒。SARS-CoV-2感染可能是无症状的，也可能引起广泛的症状，从轻微的上呼吸道感染症状到危及生命的败血症。COVID-19的临床表现包括无症状携带者和以败血症和急性呼吸衰竭为
第5个批准！礼来抗炎药Taltz获美国FDA批准：首个治疗非放射中轴脊柱炎(nr-axSpA)的IL-17A拮抗剂！
Taltz已获FDA批准5个治疗适应症，是第一个治疗nr-axSpA的IL-17A拮抗剂。
2020年5月1日Science期刊精华
2020年5月5日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2020年5月1日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.全文编译！Science期刊发文揭示重症COVID-19中的细胞因子释放综合征，并探讨潜在的治疗方法doi:10.1126/science.abb89252019年12月，一种新型冠状病毒---SARS-CoV-
第5个肺癌适应症！美国FDA批准罗氏Tecentriq(特善奇)，单药一线治疗PD-L1高表达NSCLC！
此次批准，是Tecentriq针对转移性NSCLC的第4个适应症、针对肺癌的第5个适应症。
纽约已经有1/5的人有新冠病毒抗体，这意味着什么？
2020年5月6日讯 /生物谷BIOON /——纽约州长Andrew Cuomo州长于4月23日宣布，在纽约随机进行的冠状病毒抗体检测中，近七分之一的人携带有冠状病毒抗体。在纽约市，这个数字甚至更高：大约五分之一的人对SARS-CoV-2的抗体检测呈阳性。目前全州仍有1.5万多人住院治疗，过去几天每天有近1400名新患者入院。检测血液中抗体(免疫系统用来对抗病
预防甲型流感(H5N1)！美国FDA批准首个佐剂、基于细胞的大流行性甲型流感(H5N1)疫苗Audenz！
2020年02月06日讯 /生物谷BIOON/ --Seqirus是流感预防领域的全球领导者。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其Audenz（甲型流感[H5N1]单价疫苗，佐剂），用于6个月及以上的人群的主动免疫，帮助保护免受甲型流感（H5N1）的侵害。值得一提的是，Audenz是旨在用于大流行时预防甲型H5N1流感的首个佐剂、基于细胞
礼来5-HT1F激动剂Reyvow在美国上市，首个新一类偏头痛急性治疗药物！
2020年02月06日讯 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）近日宣布在美国市场推出Reyvow（lasmiditan）C-V 50mg和100mg片剂，这是一种口服处方药，用于成人伴或不伴先兆症状偏头痛的急性治疗。需要注意的是，Reyvow不适用于偏头痛的预防性治疗，该药剂量规格有50mg、100mg、200mg，可根据需要灵活选择。Rey
国家卫建委发布消息 河北省村医实行定额补助 最高1万5
村医补助问题再次被强调，定额补助最高可拿1万5。特困地区存在经济欠发达、农村医疗服务水平较低、医务人员短缺等问题。如何将农村卫生人才留下来、用得好，是目前各地正在解决的问题。近日，国家卫健委官网发布国务院深化医药卫生体制改革领导小组简报（第94期），提到河北省承德市用政策留人、用待遇留人、用事业留人。努力解决村医待遇、养老和管理等问题，让村医“留
FDA批准礼来5-HT1F受体激动剂上市
今日，礼来（Lilly）公司宣布，美国FDA批准该公司开发的Reyvow（lasmiditan）片剂上市，作为急性疗法治疗有先兆或无先兆成年偏头痛患者。Reyvow具有独特的作用机制，是FDA批准的首款也是唯一款血清素（5-HT）1F受体激动剂。新闻稿指出，这是20多年来，FDA批准急性治疗偏头痛的第一种新药物类型。偏头痛是一种以严重头痛发作为特征的神经疾病，伴
礼来5-HT1F激动剂Reyvow获美国FDA批准，首个新一类偏头痛急性治疗药物！
2019年10月12日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头礼来（Eli Lilly）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Reyvow（lasmiditan），这是一种口服药物，用于成人伴或不伴先兆症状偏头痛的急性治疗。此次批准意义重大，因为Reyvow代表着20多年来FDA批准的首个新一类的急性偏头痛治疗药物。需要注意的是，Reyvow不适用于偏头痛的预防性治疗，该药剂量规格有50mg