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中国科学院研究者们揭示了Atranolin对NLRP3炎症小体驱动的疾病的潜在治疗作用

到目前为止,美国食品药品监督管理局还没有批准任何直接针对NLRP3炎症小体的化合物。大多数现有的干预策略都针对上游信号或下游效应因子,而不是NLRP3炎症小体复合物本身。

2023-04-25

英国药理学:丙氨酰内酯作为天然NLRP3抑制剂缓解小鼠NLRP3驱动的性疾病

炎症小体是根据病原体相关分子模式(PAMP)或死亡相关分子模式激活的多蛋白复合物,触发促炎细胞因子的成熟。

2023-02-27

科学家发现NLRP3炎症小体活化调控的新机制

该研究揭示了TRIM50发挥了不同于E3泛素连接酶的功能,参与NLRP3相关发病机制或可作为相关炎症疾病的潜在治疗靶点。

2022-11-22

组织蛋白酶B通过促进NLRP3介导的下垂加重糖尿病心肌病变

糖尿病是世界上最大的公共卫生问题之一,是世界十大主要死亡原因之一。近几十年来,世界范围内糖尿病的患病率逐年上升。糖尿病引起的代谢紊乱会导致长期的微血管和大血管损伤。

2022-12-13

类风湿关节(RA)新药!葛兰素史克终止抗GM-CSF单抗otilimab 3期临床项目!

otilimab是一种靶向粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的单克隆抗体,开发用于治疗中度至重度类风湿性关节炎(RA)。

2022-10-28

脂质过氧化产物4-羟基壬烯醛抑制NLRP3小体激活和巨噬细胞焦亡

焦亡是细胞程序性死亡的一种溶解形式,其特征是细胞质肿胀,细胞膜上形成孔洞,并释放促炎细胞因子。焦亡是由病原体相关分子模式(PAMP)和损伤相关分子模式(DAMP)通过模式识别受体(PRRs)引起的。

2022-03-25

NLRP3泛素化是炎症性疾病的潜在治疗靶点

NLRP3(含NLR家族Pyrin域蛋白3) 是一种细胞内感应器,可以检测到广泛的微生物基序、内源性危险信号和环境刺激物,从而导致NLRP3炎症体的形成和激活。

2022-02-17

Nature:揭示人NLRP3十聚体与其抑制剂CRID3结合在一起时的三维结构

在一项新的研究中,来自德国波恩大学和雷根斯堡大学的研究人员阐明了一种称为NLRP3的中枢细胞炎症开关的结构。他们的研究显示了NLRP3抑制剂可以与这种大型蛋白的哪个位点结合。这为开发针对痛风、2型糖尿病等炎症性疾病甚至阿尔茨海默病的新药物开辟了道路。

2022-02-08

Hepatology: NLRP3激活可引起类似人类NASH的自发性炎症和纤维化

Nod样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体是人类急、慢性肝病的主要致病因子,但其激活引发损伤的分子和细胞机制尚不完全清楚。

2022-01-21

Gut Microbes: 熊果酸通过抑制NOX4/NLRP3炎症小体通路和细菌失调逆转肝纤维化

NOX4/NLRP3炎症小体通路的激活与其他器官的纤维化有关。肠道细菌的失衡是肝纤维化通过肝肠轴的重要驱动因素。

2021-09-30