同宜全球首款双靶向-配体药物偶联新药进入Ib期临床研究，国内14家三甲医院启动患者入组
近日，同宜医药（苏州）有限公司宣布全球首款双靶向-配体偶联药物CBP-1008的Ib期临床研究已在国内14家三甲医院启动患者入组。目前，2例受试者已在北京大学肿瘤医院入组。CBP-1008是同宜医药第一个基于其核心技术平台BESTTM开发的全球首创（First in class）新药，BESTTM平台由公司创始人兼CEO黄保华博士发明
治疗14天，1型糖尿病风险降低59%！突破性疗法teplizumab获FDA优先审评资格
1月4日，Provention Bio公司宣布已向FDA递交CD3单克隆抗体teplizumab的生物制品许可申请(BLA)，用于延迟或预防高危患者的临床1型糖尿病(T1D)。FDA已授予teplizumab上市申请优先审评资格，PDUFA预定审批期限为2021年7月2日。被授予优先审评的药物意味着其在治疗、诊断或预防严重疾病安全性或有效性方面与
超14万人群前瞻性研究结果表明：人群机体虚弱与痴呆症风险增加存在明显关联！
痴呆症的主要特点为机体的认知能力和日常生活能力的进行性退化，同时其还是一种与机体依赖性和残疾高负担相关的异质性综合征，这种疾病会对人群家庭和社会产生巨大的情感、经济和心理影响，在英国大约有超过85万人患有痴呆症，而且全球目前大约有5000万痴呆症患者，预计到2050年这一数字将会增加至1.52亿。身体/机体虚弱（physical frailty）是一种机体多
2020年11月14日世界糖尿病日，梳理糖尿病最新研究进展
2020年11月14日讯/生物谷BIOON/---2020年11月14日是第14个联合国糖尿病日，今年的宣传主题是“护士与糖尿病”。护士在糖尿病健康管理中发挥着重要作用：（1）促进高危人群和患者的早期发现，确保高危人群得到及时干预，患者得到及时治疗；（2）为糖尿病患者提供自我管理的专业培训及心理辅导，减少并发症的发生发展； （3）对2型糖尿病危险因素进行干预
NEJM发表拜耳重要3期临床结果：DKD进展减缓18% CV风险降14%
近日，在美国肾脏病学会的2020年肾脏周会议上，拜耳（Bayer）公司在研疗法finerenone的重要临床试验FIDELIO-DKD结果公布。研究表明，对于合并慢性肾脏病的2型糖尿病患者，finerenone具有明显的肾脏和心血管益处，与现行标准治疗相比，在中位2.6年的时间中，finerenone将肾病进展减缓了18%。研究结果同步发布发表在
诺华Tabrecta治疗METex14突变的NSCLC患者关键性研究结果发布
9月2日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表了诺华Tabrecta（capmatinib，前称INC280）的关键性2期临床研究GEOMETRY mono-1的积极结果。数据显示，Tabrecta治疗MET外显子14跳跃（METex14）突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者的总反应率（ORR）为阳性，缓解持续时间（DOR）也为阳性。这
全球首个METex14突变肺癌靶向药！！默克MET抑制剂tepotinib获美国FDA优先审查！
诺华Tabrecta是美国首个MET抑制剂，和黄医药savolitinib是中国申请上市的首个MET抑制剂。
默克tepotinib：全球首个MET抑制剂，治疗MET外显子14跳跃突变患者疗效强劲！
诺华Tabrecta是美国首个MET抑制剂，和黄医药savolitinib是中国申请上市的首个MET抑制剂。