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Nat Med:羟氯喹治疗可能会提高COVID-19患者的心脏病风险

2020年5月9日讯/生物谷BIOON/---美国食品药物管理局(FDA)在今年4月24日警告医生,不要开美国总统唐纳德-特朗普吹捧的用于治疗新型冠状病毒感染的抗疟疾药物,除非是在医院和调查研究中。在一项警告中,监管机构注意到新型冠状病毒患者服用羟氯喹或相关药物氯喹有时会产生致命的心脏副作用的报告。这两种已有几十年历史的用于治疗红斑狼疮和风湿性关节炎的药物会

2020-05-09

J Intern Med: 癌症风险标志物同样能够预测心衰

心力衰竭和癌症是具有许多共同特征的疾病。 最近发表在《Journal of Internal Medicine》杂志上的一项新研究发现,在心力衰竭患者中,几种已知的肿瘤标记物也可以指示心力衰竭的严重程度和疾病的进展状况。 of heart failure

2020-05-07

Mol Med:特殊的内源性蛋白HMGB1或在COVID-19及肺炎发生过程扮演关键角色

2020年5月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Molecular Medicine上的研究报告中,来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究发现,在严重的COVID-19患者中,肺部释放的大量内源性蛋白质HMGB1或会促进肺部炎症和组织损伤的发生;这种炎症或许能通过HMGB1抑制剂来进行治疗。图片来源:CC0 Public Do

2020-05-12

Nat Med:一种提高CAR T疗法治疗脑癌疗效的新方法!

2020年5月10日讯 /生物谷BIOON /——两种儿童脑癌复发后很难治疗--成神经管细胞瘤和室管膜细胞瘤,这是一项使用新型疗法的临床试验的目标。贝勒医学院、德州儿童医院和多伦多病童医院(SickKids)究人员领导的国际研究小组已经开发出一种新方法,直接将合适靶点的嵌合抗原受体(CAR)T细胞输送到脑脊液肿瘤周围。研究人员在Nature Medicine杂

2020-05-10

Nat Med:局部注射CAR T细胞可以治疗非典型畸胎样/横纹肌样肿瘤

2020年5月10日讯 /生物谷BIOON /——非典型畸胎样/横纹肌样肿瘤(ATRTs)通常发生于3岁以下儿童的中枢神经系统(CNS)。尽管有强化的多模式治疗(手术,化疗,如果年龄允许也可以进行放疗),但是患儿的中位生存期只有17个月。来自斯坦佛大学医学院的研究人员发现ATRTs持续稳定地表达了B7-H3/CD276,而这并不是由SMARCB1的失活突变引起

2020-05-10

EMBO Mol Med:新发现!一种新型抗体分子有望明显抑制癌症转移

2020年5月8日 讯 /生物谷BIOON/ --排列在血管内部的细胞层表面的受体或能刺激肿瘤中新血管的形成并加速癌症转移,近日,一项刊登在国际杂志EMBO Molecular Medicine上的研究报告中,来自德国癌症研究中心等机构的科学家们通过研究利用一种特殊抗体成功阻断了该受体的功能,从而就能有效抑制乳腺癌或肺癌小鼠机体中癌症的转移性生长,同时在动物

2020-05-08

Sci Transl Med:新发现!为何某些儿童更易感染呼吸道合胞病毒?

2020年5月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究报告中,来自美国国家儿童医院等机构的科学家们通过研究发现了一些线索或能帮助解释为何有些幼儿更易感染呼吸道合胞病毒(RSV,respiratory syncytial virus),文章中研究人员对被RSV及未被RSV感

2020-05-08

 Med: 研究揭示人类与小鼠的淋巴管功能相似

在一项国际性研究中,乌普萨拉大学的研究人员在单细胞水平检测了小鼠与人类的淋巴管与淋巴结组织。该结果最终可能有助于科学家发现增强针对病毒和癌症的免疫系统的新方法。他们的工作已发表在《Frontiers of Cardiovascular Research》杂志上。

2020-05-06

Trends in Mol Med:新发现!关键特殊机制或能将肥胖和乳腺癌发生联系起来!

2020年5月9日 讯 /生物谷BIOON/ --人们普遍认为,高水平的体脂会增加机体患乳腺癌和其它癌症的风险,近日,一项刊登在国际杂志Trends in Molecular Medicine上的研究报告中,来自路易斯维尔大学等机构的科学家们通过研究提出了一种新理论,即脂肪细胞分泌的特殊蛋白或会驱动机体乳腺癌的发生。图片来源:University of Lo

2020-05-09

Nat Med重磅!基因编辑T细胞治疗癌症是安全的!华西医院全球首个基因编辑T细胞治疗癌症的临床试验结果公布!

2020年5月9日讯 /生物谷BIOON /——对免疫检查点基因进行CRISPR-Cas9介导的基因编辑可以提高T细胞治疗的疗效,但首先必须了解其安全性和可行性。近日发表的利用CRISPR基因编辑技术对细胞进行的首次人体试验结果表明,这种疗法是安全且持久的。近日来自四川大学华西医院的卢铀教授领衔的研究团队在Nature Medicine上报告了全球首个基因编

2020-05-09