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美国FDA授予APR-246突破性药物资格,治疗TP53突变骨髓增生异常综合症(MDS)!

2020年01月30日讯 /生物谷BIOON/ --Aprea Therapeutics是一家总部位于美国波士顿的生物制药公司,专注于开发和商业化可重新激活肿瘤抑制蛋白p53的创新癌症疗法。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予APR-246联合阿扎胞苷(azacitidine)治疗携带一个易感TP53突变的骨髓增生异常综合征(MDS)的突破

2020-01-31

BMS首创红细胞成熟剂Reblozyl治疗骨髓增生异常综合症(MDS)贫血III期临床疗效显著!

2020年01月11日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)与Acceleron制药公司近日联合宣布,评估红细胞成熟剂Reblozyl(luspatercept-aamt)用于骨髓增生异常综合症(MDS)患者治疗贫血的关键性III期MEDALIST研究(NCT02631070)的结果已发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)。MEDALIST是一

2020-01-11

骨髓增生异常综合症(MDS)新药!首创IDH1抑制剂Tibsovo获突破性药物资格,基石药业30亿引进中国

2019年12月18日讯 /生物谷BIOON/ --Agios是美国知名的癌症生物制药公司,是研究细胞代谢治疗癌症和罕见遗传病领域的领导者。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予靶向抗癌药Tibsovo(ivosidenib)突破性药物资格(BTD),用于治疗经FDA批准的一款检测方法证实携带一种易感IDH1突变的复发或难治性骨髓增生异常综合

2019-12-18

美国FDA授予勃林格抗CD33单抗BI836858治疗骨髓增生异常综合症(MDS)的孤儿药地位

BI 836858是一种抗CD33单抗,具体提高的抗体依赖性细胞毒作用(ADCC),在临床前研究中,针对多种恶性肿瘤细胞均表现出喜人的ADCC效应。

2017-03-13

MDS or AML?

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性后天性克隆性疾病,其基本病变是克隆性造血干/祖细胞发育异常,导致无法造血以及恶性转化危险性增高。表现为骨髓中各造血细胞数量增多或正常,外周血中各系血细胞明显减少。而且有可能演变为急性髓系白血病(AML)。近日,来自美国华盛顿大学的Lindsley团队对于是否MDS会导致AML进行了研究,并鉴别出8个突变基因会导致易患继发性AML。

2015-03-02

FDA授予Telik公司MDS药物Telintra孤儿药地位

2013年1月14日讯 /生物谷BIOON/ --Telik制药宣布,FDA已授予Telintra(Ezatiostat HCl)孤儿药地位,用于骨髓增生异常综合症(myelodysplastic syndrome,MDS)的治疗。

2013-01-18

McCann Healthcare Worldwide Japan的CMG和MDS联合组建MDS-CMG

McCann Healthcare Worldwide Japan的CMG和MDS强强联合组建MDS-CMG 东京2012年5月14日电 /美通社亚洲/ -- McCann Healthcare Worldwide Japan(简称 MHWWJ,是 McCann Healthcare Worldwide 、McCann Worldgroup 和 Interpublic Group[NYSE: I

2012-05-15