Nat Commun：科学家发现M1-巨噬细胞外囊泡对胶质母细胞瘤的强协同治疗效果
多形性胶质母细胞瘤（GBM）是危害性极高的脑肿瘤。成功开发了M1样巨噬细胞衍生的细胞外囊泡（M1EV），发现M1EV在GBM中能有效积累，并具有强协同治疗效果。
靶向RNA m6A修饰用于肿瘤免疫治疗
N6-甲基腺苷(m6A)是RNA最丰富的表观遗传修饰，它的失调驱动异常的转录和翻译程序，促进癌症的发生和发展。虽然m6A引起的基因调控缺陷经常影响致癌和肿瘤抑制网络，但m6A也可以调节肿瘤的免疫原性和参与抗肿瘤反应的免疫细胞。
Cancer Res: M6A RNA甲基化调节组蛋白泛素化促进肿瘤生长和进展
骨肉瘤是儿童和青少年中最常见的骨恶性肿瘤，在50岁以上的人群中发病率第二高。大多数骨肉瘤(80%-90%)是高级别肿瘤，病因知之甚少。不幸的是，转移性或复发性骨肉瘤患者的存活率在过去30年中几乎没有变化，总体5年存活率约为20%。由于缺乏有效的化疗替代方案，这一比率没有改善。
科学家揭示了M1-巨噬细胞胞外囊泡在胶质母细胞瘤中的积聚和治疗作用
多形性胶质母细胞瘤(GBM)是最具侵袭性的脑肿瘤，具有预后差、死亡率高、易复发等特点。尽管在手术、放疗和化疗方面取得了进展，但GBM的中位生存期只有15-16个月，5年总生存率不到5%。因此，迫切需要开发新的有效的治疗策略来治疗GBM。
南京中医药大学: 双氢青蒿素通过M6A甲基化诱导肝星状细胞铁死亡来减轻肝纤维化
肝纤维化是长期肝损伤后在肝脏形成瘢痕组织的结果，是肝病发展为肝硬变、肝功能衰竭和肝细胞癌的关键阶段。纤维细胞外基质过度积聚和肝实质结节形成是肝纤维化的主要特征。肝星状细胞(HSCs)的活化和细胞外基质的大量分泌是肝纤维化的主要驱动因素。因此，消除活化的HSCs被认为是抗肝纤维化的主要策略。
FMR1可通过结合m6a标记的mRNA来调控胚胎发育
母体RNA的降解对胚胎形成至关重要，并受到母体RNA结合蛋白的严格调控。在最早期的胚胎阶段，由于合子基因组在转录上为沉默状态，早期胚胎发育完全依赖于预先装入卵母细胞的母体因子(包括RNA和蛋白质)。而在胚胎发生的后期，胚胎发育由合子基因组新合成的基因产物调控。遗传学研究表明，很大一部分母体产物对后期的胚胎发育并不是必需的，其中一些产物
METTL14介导的CircORC5 M6A修饰抑制胃癌进展
虽然胃癌(GC)的发病率和死亡率在世界范围内呈下降趋势，但在我国胃癌仍是癌症相关死亡的第三大原因。近几十年来，胃癌的治疗取得了很大的进展，包括内镜切除、靶向治疗和免疫治疗。但是由于肿瘤的侵袭和转移，晚期患者的预后仍然很差。因此，了解肿瘤发生的分子机制对胃癌的早期诊断和治疗具有重要意义。
去甲基酶ALKBH5通过PKMYT1 m6A修饰抑制胃癌侵袭
胃癌(GC)是世界上第五大常见癌症类型，在癌症相关死亡原因中排名第三。GC细胞的转移能力是导致死亡的重要原因。目前，胃癌患者的治疗主要依靠手术、化疗、生物治疗等方法，但这些方法对患者和医生来说都不尽人意。
广州市妇女儿童医疗中心贺静团队解读m6A修饰在儿科癌症中的最新研究取得进展
以胶质瘤、肝母细胞瘤、肾母细胞瘤为代表的儿科癌症往往威胁着儿童健康，造成预后不良。近年来腺嘌呤N6位置的甲基化修饰（m6A修饰）着重于靶向治疗儿科癌症。RNA中的m6A修饰通过表观遗传机制影响转录后的基因表达，从而决定了蛋白质的生物学功能，在癌症中发挥着举足轻重的作用。有关于m6A修饰对于儿科癌症的作用仍是值得探究，在研究中发现胶质瘤