1例患者死亡！CD33 CAR-T疗法暂停临床研究
6月14日，2seventy bio宣布，CD33 CAR-T疗法SC-DARIC33在急性髓系白血病（AML）中进行的I期PLAT-08研究中，因发生5级（致命）严重不良事件（SAE）导致1例患者死
科学家最新揭示了METTL16/SOGA1/PDK4轴可能是治疗结直肠癌的有效靶点
结直肠癌(CRC)是人类第四大常见恶性肿瘤，也是全球第三大致死癌症。结直肠癌是一种多因素疾病，涉及遗传、遗传、环境和生活方式等危险因素。
Science子刊：发现Atoh1基因在桥核神经元多样性的建立中起着至关重要的作用
在一项新的研究中，来自美国贝勒医学院和德克萨斯儿童医院的研究人员发现了脑干脑桥区（pons region）的六个不同的神经元谱系，并揭示了它们对Atoh1部分缺失的不同脆弱性的新见解，其中Atoh1是
珠海市人民医院研究者们揭示了PAI-1可作为判断宫颈鳞癌转移的有效生物标志物和治疗靶点
癌症进展被认为是肿瘤微环境(TME)内不同细胞类型之间不断演变的串扰的结果。区域淋巴管(LV)的重塑与包括宫颈鳞状细胞癌(CSCC)在内的实体肿瘤恶性进展增强和预后不良有关。
AJHG：科学家识别出诱发人类1型糖尿病的新型核心基因
来自爱丁堡大学等机构的科学家们通过研究识别出了9个基因或许在增加人群患1型糖尿病风险上扮演着关键角色，其中4个基因此前已经被发现与人类1型糖尿病的发生相关。
PLoS Biol：新研究发现蛋白DYRK1A促进高度致病性人类冠状病毒进入人类细胞机制
在一项新的研究中，美国耶鲁大学的Madison Strine和Craig Wilen及其同事们发现SARS-CoV-2冠状病毒进入人体组织取决于一个调节一种关键病毒受体产生的宿主基因的活性。这一发现为
所有患者均产生内源性胰岛素，Vertex的T1D细胞疗法结果积极，正结合基因编辑开发「低免疫」版本
胰岛素依赖型糖尿病，也称为 1 型糖尿病（T1D），是一种自体免疫性疾病，由于免疫介导的胰腺 β 细胞破坏导致胰岛素缺乏。
李博文等开发新型LNP载体，吸入后可实现对肺部的高效mRNA递送及基因编辑
利用高通量平台，研究团队合成和筛选了可生物降解的可电离脂质组合文库，以构建用于递送mRNA和CRISPR-Cas9基因编辑器的吸入式递送载体。
Stem Cell Rep：科学家有望改善干细胞疗法治疗1型糖尿病患者的疗效和潜力
来自科罗拉多大学安舒茨医学院等机构的科学家们通过研究有望改善基于干细胞的疗法在治疗人类1型糖尿病上的潜能。
潜在Best-in-class NASH新药联合GLP-1显著减少肝脏脂肪
6月5日，Akero Therapeutics宣布efruxifermin (EFX) 治疗2型糖尿病和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 伴纤维化F1-F3期的IIb期SYMMETRY研究（