诺华PI3K抑制剂Piqray获英国批准：首个PIK3CA突变HR+/HER2-乳腺癌疗法！
Piqray是首个乳腺癌PI3K抑制剂，PIK3CA是HR+/HER2-乳腺癌最常见突变，影响40%患者。
CIRC_PTN通过miR-542-3p/PIK3R3通路通过PI3K/AKT信号通路参与胶质母细胞瘤对顺铂的耐药
胶质母细胞瘤已被认为是成人最常见和最具侵袭性的原发性脑肿瘤。近年来发现顺铂(DDP)是治疗GBM的常用化疗方法。
JEM：抗中风候选药物3K3A-APC有望治疗阿尔茨海默病和大脑白质损伤
在一项新的研究中，来自美国南加州大学的研究人员发现一种称为3K3A-APC的抗中风候选药物能保护小鼠免受大脑白质的损伤。这种候选药物已被美国食品药品管理局（FDA）批准进入快速审查通道，很快会进入3期临床试验。
信达生物/Incyte口服PI3Kδ抑制剂parsaclisib：中国2期研究总缓解率达91.7%!
parsaclisib是一款强效高选择性新一代PI3Kδ抑制剂，信达生物拥有大中华区独家权益。
STK3通过激活Ras-MAPK介导的细胞周期进程促进胃癌的发生，是一种独立的预后生物标志物
胃癌(GC)长期以来一直是癌症的主要负担。2020年，它造成全球1089,103例新病例和768,793例死亡，东亚地区新增病例超过656,349例，死亡435,211人。值得注意的是，河马途径显示了关键的肿瘤抑制功能，并且经常在GC中调节失调。
Nature子刊：科学家有望开发出抵御多种癌症的新型RAS抑制剂
来自剑桥大学等机构的科学家们通过研究深入揭示了癌症中最常见的突变遗传驱动子如何传递引发疾病的信号；文章中研究人员重点对RAS家族蛋白进行了研究，该蛋白家族大约会在20%-25%的癌症中发生突变，尤其是在一些致死性癌症中，比如胰腺癌、结直肠癌和肺癌等。
美国FDA授予PI3Kδ抑制剂zandelisib孤儿药资格：总缓解率(ORR)达93%!
zandelisib是一种口服选择性磷脂酰肌醇-3-激酶δ（PI3Kδ）抑制剂，具有差异化特征。
TTPAL通过直接靶向NNMT激活PI3K/AKT信号通路促进胃癌发生
拷贝数改变对于胃癌 (GC) 的发展至关重要。在这项研究中，生育酚 α 转移蛋白样 (TTPAL) 被鉴定为在主要 GC 队列 (30/86) 中高度扩增。
LINC01094通过海绵miR-577调节Lin28b表达和PI3K/AKT通路促进胰腺癌进展
胰腺癌(PC)患者的主要死亡原因是肿瘤转移的进展。近年来，长非编码RNA(LncRNAs)已被证明在调控癌细胞增殖和转移中发挥重要作用，但其在PC中的分子基础仍有待进一步研究。
Cancer Res:PLCB1-PI3K-AKT信号轴激活EMT，促进胆管癌进展
磷脂酶Cβ1 (PLCB1)是磷脂酶家族的一员，参与磷脂水解，在人类癌症中经常上调。然而，PLCB1在胆管癌(CCA)中的作用尚不清楚。