研究人员设计“变构+竞争”双重作用模式的高选择性RIPK1抑制剂
细胞程序性坏死（Necroptosis）是一种受控的细胞坏死方式，受体相互作用激酶1（RIPK1）在死亡受体介导的细胞程序性坏死通路中发挥关键作用。越来越多的研究表明，开发靶向RIPK1的高活性、高选择性抑制剂能够为炎症性疾病、神经系统疾病、肿瘤、脓毒血症等的治疗提供新途径。中国科学院上海药物研究所研究员周兵、唐炜、许叶春研究团队，以
2021-12-21
礼来IL-13抑制剂lebrikizumab联合治疗关键3期研究成功：清除皮损、改善瘙痒!
lebrikizumab是一种新型单抗，以高亲和力结合可溶性IL-13，阻断IL-13信号传导。
2021-12-22
辉瑞第三代ALK抑制剂Lorviqua(洛拉替尼)在欧盟即将获批：疗效显著优于Xalkori!
洛拉替尼是三代ALK抑制剂，在头对头3期研究中，与一代ALK抑制剂Xalkori相比，将疾病进展或死亡风险降低72%。
2021-12-26
上海药物所李佳/熊兵团队针对特发性肺纤维化研发选择性DDRs抑制剂
近日，中国科学院上海药物研究所李佳和熊兵课题组在《药学学报》英文刊（Acta Pharmaceutica Sinica B）上联合发表了题为“Discovery of 4-cyclopropyl-3-(2-((1-cyclopropyl-1H-pyrazol-4-yl) amino) quinazolin-6-yl)-N-(3-(tr
2021-12-17
Jolkinolide B通过双重抑制Akt信号和自噬使膀胱癌对mTOR抑制剂增敏
由于Akt信号转导和细胞保护性自噬等代偿通路的激活，mTOR抑制剂(MTORi)的单一治疗在癌症临床实践中取得的成功有限。因此，mTORi和这些促生存途径的抑制剂的联合被认为是一个有前途的治疗策略。
2021-12-07