J Hepatol：肥胖女性所生后代患非酒精性脂肪肝的风险或会增加
2021年7月22日 讯 /生物谷BIOON/ --母源性肥胖与后代心血管疾病和糖尿病的发生有关，但其与非酒精性脂肪肝之间的关联研究人员并不清楚；近日，一篇发表在国际杂志Journal of Hepatology上题为“Maternal obesity increases the risk and severity of NAFLD in offspring
J Hematol Oncol：LCAT3是一种新的m6A调控的长非编码RNA促进肺癌发生发展
长非编码RNA(Long Non-Coding RNAs，LncRNAs)是重要的表观遗传调控因子，在多种生理和病理过程中发挥重要作用。然而，lncRNAs在肺癌发生中的调控机制仍不清楚。在这里，作者鉴定了一种新的致癌的lncRNA，命名为肺癌相关转录本3(LCAT3)。在机制上，LCAT3将远上游元件结合蛋白1(FUBP1)招募到MYC远上游元件(FUSE
J Pathol：首次发现SARS-CoV-2在唾液腺中感染和复制
2021年7月19日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自巴西圣保罗大学的研究人员发现SARS-CoV-2病毒在唾液腺中感染和复制。他们在对死于COVID-19并发症的患者进行的微创尸检过程中，分析了三种类型的唾液腺样本，发现专门从事唾液生产和分泌的组织是SARS-CoV-2的储存库，从而放大它的感染潜力。相关研究结果发表在2021年7月的Jou
Br J Pharmacol：马兜铃酸肾病进展的新机制
马兜铃酸肾病(AAN)是一种进行性暴露性疾病，以肾小管萎缩和纤维化为特征，最终发展为终末期肾病和恶性肿瘤。能源危机作为纤维化的一个假定原因的分子机制尚未阐明。鉴于马兜铃酸(AA)通过代谢产物与(脱氧)腺苷和(脱氧)鸟苷的外环氨基共价结合形成DNA和RNA加合物，作者在此假设类似的AA加合物可能与其他含嘌呤分子存在。作者也为AA引起的能量危机和已知机制之间的联
Br J Pharmacol：可的松对肺部炎症和纤维化的保护作用
急性肺损伤(ALI)、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)和肺纤维化仍然是危重病人发病率、死亡率和医疗负担的主要原因。医学上迫切需要确定易感因素和预后因素，并设计新的治疗工具来治疗这些疾病。在这里，作者评估了免疫调节神经肽皮质抑素在体内调节肺部炎症和纤维化的能力。作者确认皮质他汀是肺炎症和纤维化的内源性破坏。皮质酮缺乏可能是炎症性/纤维性肺疾病预后不良的标志。基于
Br J Pharmacol：GLP-1受体配体在肠道中的作用
胰岛素激素胰高血糖素样肽-1(GLP-1)甚至在离开肠道之前就被DPP-4酶灭活，但似乎主要通过激活表达GLP-1受体的肠道感觉神经元发挥作用。因此，迷走神经传入的激活可能与其对食欲和进食、胃肠分泌和运动以及胰腺内分泌的影响有关。然而，GLP-1受体广泛表达于胃肠道，包括胃的上皮细胞、布伦纳腺、肠上皮的内分泌细胞和粘膜淋巴细胞。通过这种方式，GLP-1可能具
Br J Pharmacol：穿心莲内酯通过靶向ERRalpha调节破骨细胞生成的代谢适应来预防骨丢失
在破骨细胞分化过程中，需要雌激素相关受体α(ERR)驱动的代谢适应来满足不断增加的能量需求。这里，作者假设天然产物穿心莲内酯(AP)作为ERR反向激动剂来限制破骨细胞的发生。利用虚拟对接和位点定向诱变分析研究AP与ERR的结合模式。采用免疫共沉淀、荧光素酶报告试剂、实时荧光PCR和免疫印迹分析鉴定AP为ERR逆激动剂。AP在体内的药理作用在雄
Br J Pharmacol：Ampk激活可改善肥胖患者的肾血管功能障碍、氧化应激和炎症
肥胖是慢性肾脏疾病发展的危险因素，与糖尿病、高血压和其他合并症无关。肥胖相关肾病与细胞能量感受器AMP活化蛋白激酶(AMPK)调节失调有关。本研究的目的是评估AMPK活性受损是否可能导致肥胖症患者的肾动脉功能障碍，并评估AMPK在肾脏中激活的治疗潜力。AMPK激动剂a769662对从ob/ob小鼠和肥胖的zucker大鼠肾脏解剖出来的肾内动脉的作用进行了评估
Int J Mol Sci：警惕！人工甜味剂或会将机体正常的肠道菌群转变为致病菌从而引发人类疾病！
2021年6月29日 讯 /生物谷BIOON/ --人工甜味剂（AS，Artificial sweeteners）是饮食中被人类普遍消费的合成糖类替代品，最近有研究表明，摄入人工甜味剂与机体代谢紊乱及肠道菌群紊乱等其它健康风险之间存在很大的关联，尽管很多研究都证实了这一现象，但人工甜味剂如何影响机体共生的菌群从而引发疾病，目前研究人员并不清楚。近日，一篇发表
EMBO J：一种促进DNA修复的特殊蛋白或会增强化学疗法的治疗效率
2021年6月21日 讯 /生物谷BIOON/ --内源性醛类或化疗制剂所诱导的DNA链间交联（DNA ICLs）能够干预诸如复制和转录等基本过程，范可尼贫血通路（Fanconi Anemia pathway）对链间交联的识别和修复需要形成X形DNA结构，其可能是由两个复制叉在交联处或由一个复制叉穿过病灶而产生。化疗能通过促进肿瘤组织损伤从而杀灭肿瘤细胞，而