Cell Rep Med：揭示2型糖尿病患者机体广泛的代谢失调特征
来自乌普萨拉大学等机构的科学家们通过利用先进的技术进行研究揭示了，2型糖尿病和糖尿病前驱患者机体的代谢或许此前认为的要紊乱得多，而且这在不同的器官和疾病的严重程度上并不相同。
2022-10-25
Nature：首次解析出IgM型B细胞抗原受体的三维结构图
在一项新的研究中，研究人员公布了IgM型B细胞抗原受体的确切分子结构。他们的发现表明，B细胞表面的IgM型受体与其他受体相互作用，从而控制其信号转导。
2022-10-25
首个CRISPR基因编辑疗法！美国FDA授予exa-cel(CTX001)滚动审查!
exa-cel有潜力成为全球首个获得监管批准的CRISPR基因编辑疗法，这是一种自体、体外CRISPR/Cas9基因编辑疗法，目前正被开发作为镰状细胞病（SCD）和输血依赖型β地中海贫血（TDT）。
2022-09-29
分化型甲状腺癌(DTC)靶向药！Lenvima(仑伐替尼)真实世界数据(RWD)研究：显示高疗效!
Lenvima是一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂，在中国已获批2个治疗适应症：肝癌、甲状腺癌。
2022-10-27
I-CRISPR：一种通过切割癌症特异性突变的个性化癌症治疗策略
目前，癌症的治疗方法主要是手术、化疗和放疗，但仍有很大一部分患者不能完全治愈。大多数情况下，手术并不能去除所有癌细胞，而其他方法，如放射治疗和化疗，在杀死癌细胞时往往会对正常组织产生严重的不良影响。
2022-08-23
布局ADC药物和通用型CAR-T药物，瓴路药业的差异化创新之路
在中国医药领域步入行业寒冬的背景下，一二级市场倒挂、融资困难、管线同质化、价格和进院挑战等因素困扰着中国的医药企业。事实上，寒冬恰是寻找优质企业的好时节，越困难时期，真正的优秀企业越是能够快速跑出来。
2022-10-24
诺奖团队CasX新公司获赛诺菲10亿美元合作，推进CRISPR-NK细胞疗法
Scribe Therapeutics 致力于开发基于 CasX 的基因组编辑和递送工具——CasX-Editors，从三个方面实现更好的基因编辑工具属性——更高活性、更强特异性、更易递送性。
2022-09-30
首款CRISPR/Cas9基因编辑疗法exa-cel递交滚动上市申请
所有31名接受治疗的严重SCD患者在随访时间为2.0~32.3个月时，均未出现血管闭塞性危象。SCD患者的平均胎儿血红蛋白水平在接受治疗后第四个月时占总血红蛋白水平的40%，并且得到维持。
2022-09-28