同济大学刘琦团队开发新型AI模型，用于CRISPR靶向预测和优化
该研究将关键互作特征用于开发一个全新的、高效的脱靶效应打分方法，即CRISOT-Score（图1d），用于计算给定脱靶序列的脱靶打分。
科学家全面分析人体膳食纤维摄入与2型糖尿病关系，找到9种相关肠菌并发现降低糖尿病风险的肠菌代谢物
这项研究成果突出了肠道微生物在人类代谢健康和疾病中的重要作用，为精准营养和个性化医疗提供了强有力的科学支撑。
Blood J：针对T细胞淋巴瘤患者的新型CAR-T细胞疗法在I期临床试验中展现出巨大希望
来自休斯顿卫理公会医院等机构的科学家们通过研究开发了一种新型的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法来靶向治疗T细胞淋巴瘤。
迎接CRISPR 2.0时代：新一波基因编辑器开始进入临床试验
2023年12月9日，CRISPR基因编辑领域迎来里程碑时刻，美国FDA批准了CRISPR-Cas9基因编辑疗法 Casgevy（exa-cel）上市，用于治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞
北京因美未来溶瘤病毒YH01注射液I期临床顺利启动
2023年11月27日，北京因美未来生物医药有限公司（以下简称“因美未来”）的YH01注射液I期临床试验启动会在中国医学科学院肿瘤医院（以下简称“医科院肿瘤医院”）顺利召开。
Cell子刊：聂广军/周合江团队开发通用型LYTAC平台，用于肿瘤免疫治疗
该研究提供了一种模块化和简单的遗传策略用于溶酶体靶向降解，以及用于体内肿瘤靶向的递送平台，为使用TfR-LYTAC系统靶向和降解细胞外蛋白铺平了道路。
Nature：揭示细菌的III 型 CRISPR 系统通过将 SAM和ATP偶联在一起来对抗噬菌体感染
CRISPR 系统广泛存在于原核生物，可提供针对可移动遗传因子的适应性免疫。III 型 CRISPR 系统具有一个称为Cas10的特征基因，它利用 CRISPR RNA 检测非自身 RNA，激活具有酶
躺赚1亿美元，CRISPR基因编辑疗法获批上市，张锋创立的Editas坐收专利费
在11名严重镰状细胞病患者和6名输血依赖性β-地中海贫血患者中，Reni-cel疗法的安全性与白消安和自体造血干细胞移植的清髓性预处理一致，未报告与Reni-cel疗法相关的严重不良事件。
Nat Microbiol | 上海交通大学何平/苏州大学周哲敏揭示了碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌血清型的流行和动态
耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌(CRKP)由于其多重耐药性质和引起高死亡率感染的能力，已成为一个主要的公共卫生威胁。
Circ Res | 天津医科大学何金龙/李广平/刘彤发现C型利钠肽改善巨噬细胞炎症反应和动脉粥样硬化的潜在机理
该研究发现急性冠脉综合征患者血浆CNP水平随着冠状动脉粥样硬化负担的增加而下降。在ApoE - / -小鼠中，增加CNP水平的药理学或遗传学方法可减少动脉粥样硬化斑块的形成并增强斑块的稳定性。