Scientific Reports：在水凝胶中平面嵌入多个3D细胞模型以实现高通量的微观组织学
类器官或类肿瘤（统称为微组织）是一种复杂的体外三维(3D)细胞模型，越来越受到科学家的重视。与二维(2D)培养物相比，三维细胞模型能更好地实现与生理有关的组织功能、结构和界面。
用人类细胞3D打印的耳朵，被成功移植到人体，下个目标将是3D打印器官
2018年，曹谊林团队在 EBioMedicine 期刊发表论文，利用来自患者的软骨细胞和复合生物可降解支架，在体外设计了患者特异性耳形软骨，并首次用于小耳症患者的耳廓重建临床试验。
外泌体: 富含microRNA-124-3p的细胞外小泡治疗帕金森病
帕金森病(PD)是第二常见的神经退行性疾病，目前还没有有效的治疗方法。帕金森病的主要特征是中脑黑质(SN)多巴胺能神经元进行性变性，导致纹状体多巴胺耗竭。
阿斯利康ALXN1840 3期临床疗效显著：快速持续显著改善组织中的铜动员!
ALXN1840是一种每日一次的新型口服药物，该药旨在作为第一种靶向去铜疗法，选择性地紧密结合并去除身体组织和血液中的铜。ALXN1840的铜动员能力约为标准护理（SoC）的3倍。
新一代心肌肌球蛋白抑制剂aficamten在中国获得3期临床试验申请批准，用于治疗症状性梗阻性肥厚型心肌病
Aficamten在中国和美国已经获得治疗症状性梗阻性肥厚型心肌病的突破性治疗药物认定
阿斯利康反义药物eplontersen 3期临床成功!
eplontersen是一种配体偶联反义(LICA)药物，可减少转甲状腺素蛋白（TTR）的产生。在3期试验中，eplontersen治疗显著降低了血清转甲状腺素(TTR)水平，延缓了神经病变进展。
每3个月皮下注射一次！Alnylam第4款RNAi疗法获FDA批准
Alnylam宣布，FDA批准该公司RNAi疗法Amvuttra(vutrisiran)上市，用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白介导(hATTR)的淀粉样变性多发性神经病变。
Science：揭示ILC3经训练后在肠道粘膜中产生先天性的免疫记忆
先天免疫系统在调节宿主与微生物的相互作用方面发挥着关键作用，特别是在对入侵粘膜的病原体提供保护。如今，在一项新的研究中，来自法国国家健康与医学研究院（INSERM）和巴斯德研究所的研究人员利用一种肠道感染模型，发现先天效应细胞---先天淋巴细胞3型（ILC3）--不仅在感染的早期阶段发挥作用，而且还可以经训练后产生一种先天形式的免疫记忆，可以在再次感染时保护宿主