新型IL-2分子XTX202进入1/2期临床：在肿瘤部位选择性释放免疫系统的力量！
XTX202是改良版本的IL-2分子，在肿瘤微环境(TME)中选择性激活，产生局部抗肿瘤活性，可将疗效最大化，同时降低显著毒性。
Nature子刊：田志刚院士揭示m6A甲基化促进NK细胞的抗肿瘤能力
作为先天免疫系统的核心组成部分，自然杀伤细胞（NK Cells）在肿瘤监测中非常重要。与适应性淋巴细胞不同，NK细胞的激活是由种系编码的刺激性和抑制受体信号的整合决定的，激活后，NK细胞通过释放含有穿孔素和颗粒酶的裂解颗粒靶向并杀死恶性细胞，并分泌具有强效抗肿瘤活性的细胞因子。同时，NK细胞还可以通过死亡配体介导细胞毒性，
Nature子刊：给免疫系统踩油门，MIT开发IL-12+明矾疗法，高效杀伤肿瘤，且副作用更低
癌症，因其难治性和复杂性而被称为“众病之王”。抗击癌症，就像是赛车道上的生死时速——杀死癌细胞的速度要比其增殖速度更快。而在这条生死赛道上，人类一直拥有着一辆顶级的赛车——免疫系统。通过刺激免疫系统来攻击肿瘤是一种很有前途的癌症治疗方法。如今，科学家们正在研究两种互补的策略来实现这一目标：“关刹车”——解除肿瘤对免疫系统的抑制；“踩油门”——通过免疫刺激药物
优时比IL-17A/17F双效抑制剂Bimzelx第二项3期临床研究成功!
Bimzelx(bimekizumab)强效中和IL-17A和IL-17，已被批准治疗斑块型银屑病，疗效击败修美乐(Humira)、喜达诺(Stelara)、可善挺（Cosentyx）。
Hepatology: IL-6诱导的cGGNBP2编码促进肝内胆管癌细胞生长和转移的新蛋白
白细胞介素(IL)-6诱导的肿瘤进展是通过诱导抗凋亡和增殖基因来实现的。然而，其他机制，如IL-6对环状RNA(CircRNAs)的调节是否也有助于肿瘤的发展，目前尚不清楚。
Science Immunology:开发出新一代高效、低毒的肿瘤特异性IL-12前体药物
Science Immunology在线发表了中国科学院生物物理研究所研究员彭华与美国德克萨斯大学西南医学中心教授傅阳心合作完成的研究论文A tumor-specific pro-IL-12 activates preexisting cytotoxic T cells to control established tumors。该工
Nature子刊: 微环境IL-6抑制细胞毒性化疗产生的抗癌免疫反应
细胞毒性化疗药物主要通过DNA损伤诱导肿瘤细胞凋亡发挥作用，尽管这些药物引起的炎症可以刺激抗癌免疫反应。目前尚不清楚控制这些明显效应和限制体内dna损伤介导的细胞死亡免疫原性反应的机制。