FDA批准罗氏创新IL-6抑制剂上市 治疗视神经脊髓炎谱系障碍
日前，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美国FDA已批准Enspryng（satralizumab-mwge）上市，治疗AQP4抗体阳性的视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）成人患者。今年6月，Enspryng在日本首次获批上市。罗氏也已经向中国递交了这款新药的上市申请，并已被纳入拟优先申请名单，有望加速这款创新疗法在中
2020年7月31日Science期刊精华
2020年7月31日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊（2020年7月31日）发布，它有哪些精彩研究呢？让小编一一道来。1.Science论文深度解读！基因编辑大牛揭示碱基编辑器的作用机制doi:10.1126/science.abb1390在短短八年内，CRISPR-Cas9已经成为基础研究和基因治疗的首选基因组编辑器。但CRI
强生IL-12/23抑制剂Stelara(喜达诺)获美国FDA批准，治疗6-11岁儿科患者
Stelara是唯一治疗中重度斑块型银屑病儿科患者(6-11岁)的IL-12/23抑制剂。
改造IL-18增强癌症免疫治疗效果
细胞因子是一种分泌蛋白，可用于肿瘤的免疫治疗。但因其治疗的特异性不理想，且可能产生毒性，所以临床应用有限。IL-18是IL-1细胞因子家族成员，可激活先天淋巴细胞和T细胞。由于IL-18能够诱导免疫细胞的增殖并增强其活性，近年来其在抗肿瘤方面的作用被广泛研究。由于出色的免疫增强效果，细胞因子IL-18在癌症免疫治疗上被寄予厚望，但多个相关的临床研
揭示肿瘤起始细胞通过IL-33/TGF-β壁龛信号循环促进肿瘤进展
2020年7月19日讯/生物谷BIOON/---一小部分具有长期致瘤能力的肿瘤细胞，即肿瘤起始细胞（tumor-initiating cell, TIC），在癌症的发展和治疗抵抗性中起着关键作用。然而，由于缺乏对TIC脆弱性的识别，有效的TIC靶向疗法的开发进展受限。正如正常干细胞受到来自特定微环境（即干细胞壁龛）的外部线索调控一样，TIC的干细胞样状态及其
75%患者银屑病症状几乎全消 礼来IL-23抑制剂达3期临床终点
礼来（Eli Lilly and Company）公司近日宣布，该公司开发的IL-23单克隆抗体mirikizumab在名为OASIS-2的3期临床研究中，在第16周和第52周达到了与安慰剂相比的主要和所有关键次要终点，以及与活性对照相比的所有关键次要终点。OASIS-2是一项多中心随机、双盲、含安慰剂对照的3期临床研究，在中重度斑块状银屑病患者中比较mir